BOC-S-甲基-青霉胺二环己胺盐 | 112898-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-S-甲基-青霉胺二环己胺盐
• 中文别名: N-[叔丁氧羰基]-3-甲硫基-L-缬氨酸二环己基铵盐
• 英文名称: Boc-S-methylpenicillamine DCHA salt
• 英文别名: (tert-butyloxycarbonyl)-S-methyl-L-penicillamine DCHA salt；N-t-boc-S-methyl-L-penicillamine dicyclohexylamine salt；dicyclohexylazanium;(2R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 112898-23-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄S*C₁₂H₂₃N
• mdl: MFCD00070261
• 分子量: 444.679
• InChiKey: FJACYLCGMGYDOE-HMZWWLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.913
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-S-甲基-青霉胺二环己胺盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到(叔丁氧羰基)-S-甲基-L-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。

  公开号：

  WO2006007700A1

文献信息

• Method of treating resistant tumors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040121965A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of or eradicating a tumor in a mammal in need thereof wherein said tumor is resistant to at least one chemotherapeutic agent which method comprises providing to said mammal an effective amount of a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物体内对至少一种化疗药物产生耐药性的肿瘤生长或根除肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物提供有效量的公式II化合物或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF PICORNAVIRUS 3C PROTEASES AND METHODS FOR THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0910572A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US5856530A
  申请人：——

  公开号：US5856530A

  公开（公告）日：1999-01-05
• [EN] INHIBITORS OF PICORNAVIRUS 3C PROTEASES AND METHODS FOR THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE 3C PROTEASE ANTIPICORNOVIRALE ET PROCEDES CORRESPONDANTS D'UTILISATION ET DE PREPARATION
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997043305A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.(FR) Des inhibiteurs de 3C protéase picornavirale, qu'on peut obtenir par synthèse chimique, inhibent ou bloquent l'activité biologique des 3C protéases picornavirales. Ces composés, de même que les compositions pharmaceutiques les contenant, sont utiles au traitement des patients ou des hôtes infectés par un ou plusieurs picornavirus. Plusieurs méthodes et intermédiaires nouveaux peuvent être utilisés pour préparer les nouveaux inhibiteurs de 3C protéases picornavirales décrits.