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Ethyl 2-amino-2-(4-tert-butylphenyl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-amino-2-(4-tert-butylphenyl)acetate
英文别名
——
Ethyl 2-amino-2-(4-tert-butylphenyl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO2
mdl
MFCD02662799
分子量
235.32
InChiKey
UKJACNHDVGTODQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
    申请人:OWADA Shingo
    公开号:US20080027068A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR 4 , B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R 1 is a C 2-14 aryl group, L 1 is a bond, CR 10 R 11 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 , X is OR 13 , SR 13 or NR 14 NR 15 , R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C 1-10 alkyl group or the like, L 2 is a bond or the like, L 3 is a bond, CR 17 R 18 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 19 , L 4 is a bond, CR 20 R 21 , an oxygen atom, a sulfur atom or NR 22 , Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 23 , and R 3 is a C 2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or is pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    化合物的化学式为(1):其中A是氮原子或CR4,B是氧原子、原子或NR9(但当A是氮原子时,B不是NH),R1是C2-14芳基基团,L1是键,CR10R11、氧原子、原子或NR12,X是OR13、SR13或NR14NR15,R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物,L2是键或类似物,L3是键,CR17R18、氧原子、原子或NR19,L4是键,CR20R21、氧原子、原子或NR22,Y是氧原子、原子或NR23,R3是C2-14芳基基团,化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
  • 3-ETHYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
    申请人:Miyaji Katsuaki
    公开号:US20090281317A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    一种由式(1)所表示的化合物:其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与说明中相同,该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
  • AMIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
    申请人:Miyaji Katsuaki
    公开号:US20090131659A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    本发明提供了化合物,用于预防、治疗或缓解激活血小板生成素受体对其有效的疾病。其中一种化合物的表示式为(1):其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与描述中相同,以及该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
  • 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1636192B1
    公开(公告)日:2014-01-15
  • US7351841B2
    申请人:——
    公开号:US7351841B2
    公开(公告)日:2008-04-01
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