benzyl (S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate | 1001660-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-2-[(1S,2R,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-2-methoxyethyl]carbamate
• CAS: 1001660-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: AOVCCOGYUIPEQP-FQUUOJAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,3aR,6S,6aS)-6-methoxyhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate 在 potassium peroxymonosulfate 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以42%的产率得到benzyl (S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7112

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/7132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——