benzyl (S)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate | 1001660-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate
• 英文别名: benzyl (S)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-methoxyethylcarbamate；benzyl N-[(2S)-2-[(2S)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-methoxyethyl]carbamate
• CAS: 1001660-55-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: NRDGVTYYLIVCJE-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate 在 potassium peroxymonosulfate 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以42%的产率得到benzyl (S)-2-((1S,2R,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7112

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-2-((S)-2,5-二氢呋喃-2-基)-2-羟乙基氨基甲酸酯 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到benzyl (S)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-methoxyethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7132

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/7114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/7132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——