4-chloro-N-[5-sulfanylidene-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]benzamide | 1146386-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[5-sulfanylidene-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]benzamide
• CAS: 1146386-49-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₁₀OS₂
• 分子量: 408.855
• InChiKey: YMPDDERGVSOGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[5-sulfanylidene-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-6-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪轴承的便捷合成3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分作为可能的抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-4H-3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。

  DOI：

  10.1080/10426500801967773
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-4H-3-methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5-thiol 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-chloro-N-[5-sulfanylidene-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪轴承的便捷合成3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分作为可能的抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-4H-3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。

  DOI：

  10.1080/10426500801967773

文献信息

• Convenient Synthesis of Some 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazines Bearing 3-Methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-<i>d</i>]tetrazol-6-yl}moiety as Possible Antimicrobial Activity
  作者：Mamdouh A. M. Taha

  DOI：10.1080/10426500801967773

  日期：2008.9.15

  4-Amino-4H-3-methylthio7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5thi-ol (1) was condensed with various substituted aromatic aldehydes or acid chlorides to yield a series of arylideneamines 2 or aroylamines 3. These were easily cyclized to the corresponding 6-aryl-3-methylthio7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl-1,2,4-triazolo [3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (4) on treatment with palladium-on-charcoal

  4-氨基-4H-3-甲硫基7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。