7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene | 208243-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene
• CAS: 208243-69-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆
• 分子量: 486.704
• InChiKey: DIRCMZIRSPPFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,22-dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.2.13.16]tetratriaconta-1(30),13,15,28,31,33-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子的扩展氮杂大环的结合和选择性方面

  摘要：

  合成了包含四个仲胺和两个叔胺的扩展氮杂大环 L，其对氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硝酸盐和高氯酸盐的结合能力由 D(2)O 中 pH 1.7 的 (1)H NMR 滴定确定。结果表明，配体能够与所检测的每种阴离子形成复合物，显示出对水中硫酸盐的选择性。L 的高氯酸盐络合物的 X 射线衍射分析表明，配体是四质子化的，并参与了两侧阴离子的相互作用，形成了具有强 NH···O 键的双位络合物。在堆积图中，大环和外部高氯酸盐通过氢键交替连接形成一维链。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.08.031
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 对苯二甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子的扩展氮杂大环的结合和选择性方面

  摘要：

  合成了包含四个仲胺和两个叔胺的扩展氮杂大环 L，其对氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硝酸盐和高氯酸盐的结合能力由 D(2)O 中 pH 1.7 的 (1)H NMR 滴定确定。结果表明，配体能够与所检测的每种阴离子形成复合物，显示出对水中硫酸盐的选择性。L 的高氯酸盐络合物的 X 射线衍射分析表明，配体是四质子化的，并参与了两侧阴离子的相互作用，形成了具有强 NH···O 键的双位络合物。在堆积图中，大环和外部高氯酸盐通过氢键交替连接形成一维链。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.08.031