7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene | 208243-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene
• CAS: 208243-69-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆
• 分子量: 486.704
• InChiKey: DIRCMZIRSPPFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,22-dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.2.13.16]tetratriaconta-1(30),13,15,28,31,33-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子的扩展氮杂大环的结合和选择性方面

  摘要：

  合成了包含四个仲胺和两个叔胺的扩展氮杂大环 L，其对氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硝酸盐和高氯酸盐的结合能力由 D(2)O 中 pH 1.7 的 (1)H NMR 滴定确定。结果表明，配体能够与所检测的每种阴离子形成复合物，显示出对水中硫酸盐的选择性。L 的高氯酸盐络合物的 X 射线衍射分析表明，配体是四质子化的，并参与了两侧阴离子的相互作用，形成了具有强 NH···O 键的双位络合物。在堆积图中，大环和外部高氯酸盐通过氢键交替连接形成一维链。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.08.031
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 对苯二甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7,22-Dimethyl-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子的扩展氮杂大环的结合和选择性方面

  摘要：

  合成了包含四个仲胺和两个叔胺的扩展氮杂大环 L，其对氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硝酸盐和高氯酸盐的结合能力由 D(2)O 中 pH 1.7 的 (1)H NMR 滴定确定。结果表明，配体能够与所检测的每种阴离子形成复合物，显示出对水中硫酸盐的选择性。L 的高氯酸盐络合物的 X 射线衍射分析表明，配体是四质子化的，并参与了两侧阴离子的相互作用，形成了具有强 NH···O 键的双位络合物。在堆积图中，大环和外部高氯酸盐通过氢键交替连接形成一维链。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.08.031

文献信息

• Binding and selectivity aspects of an expanded azamacrocycle for anions
  作者：Kalpana R. Dey、Toyketa Horne、Frank R. Fronczek、Md. Alamgir Hossain

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.08.031

  日期：2010.12

  An expanded azamacrocycle L, containing four secondary and two tertiary amines was synthesized, and its binding ability towards chloride, bromide, iodide, sulfate, nitrate and perchlorate were determined by (1)H NMR titrations in D(2)O at pH 1.7. The results suggest that the ligand is capable of forming a complex with each of the anions examined, showing the selectivity for sulfate in water. X-ray

  合成了包含四个仲胺和两个叔胺的扩展氮杂大环 L，其对氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硝酸盐和高氯酸盐的结合能力由 D(2)O 中 pH 1.7 的 (1)H NMR 滴定确定。结果表明，配体能够与所检测的每种阴离子形成复合物，显示出对水中硫酸盐的选择性。L 的高氯酸盐络合物的 X 射线衍射分析表明，配体是四质子化的，并参与了两侧阴离子的相互作用，形成了具有强 NH···O 键的双位络合物。在堆积图中，大环和外部高氯酸盐通过氢键交替连接形成一维链。