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Boc-(r)-3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸 | 500788-98-7

中文名称
Boc-(r)-3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸
中文别名
Boc-(S)-3-氨基-3-(2-噻嗯基)丙酸;BOC-R-3-氨基-3-(2-噻吩基)丙酸
英文名称
Boc-(R)-3-Amino-3-(2-thienyl)-propionic acid
英文别名
(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
Boc-(r)-3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸化学式
CAS
500788-98-7
化学式
C12H17NO4S
mdl
——
分子量
271.337
InChiKey
NKASXWOGBMOZJB-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-(r)-3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸 、 8-fluoro-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-ylamine dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEUR DE LA VOIE D'ACTIVATION DU COMPLÉMENT ET SES UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的方法,用于制造该发明的化合物,并且作为抑制补体替代途径的治疗用途,特别是作为抑制因子B的治疗用途,例如用于治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
    公开号:
    WO2013192345A1
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