6-nitro-4-tert-butylhexan-1-ol | 133088-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-nitro-4-tert-butylhexan-1-ol
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-4-(2-nitroethyl)hexan-1-ol
• CAS: 133088-96-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: ORKHXTYMCYARRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-t-Butyl-2-nitrocyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到6-nitro-4-tert-butylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-硝基环烷酮的化学和区域选择性还原裂解，新型高效合成ω-硝基醇和螺碳

  摘要：

  ω-硝基醇是通过在乙腈/水中用硼氢化钠对2-硝基环酮与2-硝基环酮进行新的高效化学和区域选择性还原性裂解制得的。该反应为螺环酮的合成开辟了一条更实际，更方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89065-7

文献信息

• New and efficient synthesis of ω-nitroalcohols and spiroketals by chemio- and regioselective reductive cleavage of 2-nitrocycloalkanones
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini、Goffredo Rosini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89065-7

  日期：1990.1

  ω-Nitroalcohols have been prepared by a new and efficient chemio- and regioselective reductive cleavage performed on 2-nitrocycloketones with sodium borohydride in acetonitrile / water. This reaction opens a more practical and convenient route to the synthesis of spiroketals.

  ω-硝基醇是通过在乙腈/水中用硼氢化钠对2-硝基环酮与2-硝基环酮进行新的高效化学和区域选择性还原性裂解制得的。该反应为螺环酮的合成开辟了一条更实际，更方便的途径。