(E)-2-(hexa-1,5-dienyl)-1,3,5-trimethylbenzene | 1394213-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(hexa-1,5-dienyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2-[(1E)-hexa-1,5-dienyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 1394213-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: FHVLPRZJLHENTG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 在 silver carbonate 、 palladium diacetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-2-(hexa-1,5-dienyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Triflimide-catalyzed allyl–allyl cross-coupling: a metal-free allylic alkylation

  摘要：

  开发了一种高效的无金属分子间C(sp3)–C(sp3) 烯丙基–烯丙基交叉偶联反应，该反应在催化量的三氟甲磺酰亚胺存在下顺利进行，实现了烯丙基醋酸酯和烯丙基三甲基硅烷之间的交叉偶联，以良好至优异的区域选择性生成1,5-二烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33641c

文献信息

• Triflimide-catalyzed allyl–allyl cross-coupling: a metal-free allylic alkylation
  作者：Feiqing Ding、Ronny William、Fei Wang、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/c2cc33641c

  日期：——

  A highly efficient metal-free intermolecular C(sp3)–C(sp3) allyl–allyl cross-coupling protocol between allyl acetates and allyltrimethylsilanes, which proceeded smoothly in the presence of catalytic triflimide to form 1,5-dienes with good to excellent regioselectivity, has been developed.

  开发了一种高效的无金属分子间C(sp3)–C(sp3) 烯丙基–烯丙基交叉偶联反应，该反应在催化量的三氟甲磺酰亚胺存在下顺利进行，实现了烯丙基醋酸酯和烯丙基三甲基硅烷之间的交叉偶联，以良好至优异的区域选择性生成1,5-二烯。