Ethyl 2-azido-phenylacetate | 175030-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-azido-phenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-azidophenylacetate；ethyl 2-(2-azidophenyl)acetate
• CAS: 175030-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: UXKMIPCOLHTIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-azido-phenylacetate 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-(N-Methylcarboxamido)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,2,3-triazolo<1,5-a><1,3>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 13 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基苯基)-乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Ethyl 2-azido-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 13 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of azide derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0867431B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US5986088A
  申请人：——

  公开号：US5986088A

  公开（公告）日：1999-11-16
• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] COMBINAISONS D'AGENTS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REPLICATION HCV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004014313A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are combination pharmaceutical agents for the treatment of an HCV infection comprising a compound effective to inhibit the function of the HCV NS5A protein and another compound having anti-HCV activity. Compounds which can inhibit the function of the NS5A protein having the structure of formula (I) are described; wherein R, R', R1, R2, and R3 are as defined in the specification. The other compounds having anti-HCV activity are effective to inhibit the function of a target selected from the group consisting of HCV metalloprotease, HCV serine protease, HCV polymerase, HCV helicase, HCV NS4B protein, HCV entry, HCV assembly, HCV egress, HCV NS5A protein, IMPDH and a nucleoside analog for the treatment of an HCV infection.
• [EN] IMINOTHIAZOLIDINONES AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] IMINOTHIAZOLIDINONES S'UTILISANT COMME INHIBITEURS DE REPLICATION DU VHC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004014852A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds having the structure of formula I are described (I) wherein R, R', R1, R2, and R3 are as defined in the specification. The compounds can inhibit hepatitis C virus (HCV) replication, and in particular the function of the HCV NS5A protein.
• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 13 - 18
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Velo、De Santis、Martinelli、Martini、Senatore

  DOI：——

  日期：——