N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]benzenecarbothioamide | 919866-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 919866-81-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄S
• 分子量: 372.494
• InChiKey: XLIYNQHQLCZWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]benzenecarbothioamide 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到N-(4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenethylpentyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物、烯醇甲硅烷基醚和烯胺的硫代酰胺烷基化

  摘要：

  描述了通过丙二酸酯、β-酮酯、β-二酮、烯醇甲硅烷基醚和烯胺与 N-(α-硫代酰胺基烷基)苯并三唑的硫代酰胺基烷基化合成对硫代酰胺基酮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966064
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 T406石油添加剂 、 硫代苯甲酰胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物、烯醇甲硅烷基醚和烯胺的硫代酰胺烷基化

  摘要：

  描述了通过丙二酸酯、β-酮酯、β-二酮、烯醇甲硅烷基醚和烯胺与 N-(α-硫代酰胺基烷基)苯并三唑的硫代酰胺基烷基化合成对硫代酰胺基酮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966064

文献信息

• Thioamidoalkylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds, Enol Silyl Ethers, and Enamines
  作者：Alan Katritzky、Ilhami Celik、Ashraf Abdel-Fattah

  DOI：10.1055/s-2007-966064

  日期：2007.6

  Novel syntheses of P-thioamido ketones via thioamido-alkylations of malonates, β-keto esters, β-diketones, enol silyl ethers, and enamines with N-(α-thioamidoalkyl)benzotriazoles are described.

  描述了通过丙二酸酯、β-酮酯、β-二酮、烯醇甲硅烷基醚和烯胺与 N-(α-硫代酰胺基烷基)苯并三唑的硫代酰胺基烷基化合成对硫代酰胺基酮的新方法。