2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thione | 146356-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thione
• 英文别名: 1-thioxo-2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine；4-(4-methylphenyl)-2-phenylphthalazine-1(2H)-thione；4-(4-methylphenyl)-2-phenylphthalazine-1-thione
• CAS: 146356-04-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S
• 分子量: 328.437
• InChiKey: ZFDNZBILNDWULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thione 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到5'-acetyl-4-p-tolyl-2,3'-diphenylphthalazine-1-spiro-2'-(1,3,5-thiadiazole)
  参考文献：
  名称：

  Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Motovilin, D. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-2-苯基酞嗪-1-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Thiones and Their Analogs in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions: IV. Reactions of 4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones with Nitrile Imides

  摘要：

  4 芳基-2-苯基-1,2-二氢酞嗪-1-亚硫酰与腈酰亚胺按照 [3 + 2] - 环加成模式发生反应，生成酞嗪螺噻二唑。该反应在外环 C=S 键处发生区域选择性反应。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0187-x

文献信息

• Oparin, D. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 351 - 352
  作者：Oparin, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Motovilin, D. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1040
  作者：Oparin, D. A.、Yakovlev, S. V.、Motovilin, D. B.、Galishev, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Thiones and Their Analogs in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions: IV. Reactions of 4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones with Nitrile Imides
  作者：E. V. Budarina、V. F. Plotnikov、N. N. Labeish、V. K. Bel’skii、V. A. Galishev

  DOI：10.1007/s11178-005-0187-x

  日期：2005.3

  4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones react with nitrile imides according to the [3 + 2]-cycloaddition pattern to give phthalazinespirothiadiazoles. The reaction occurs regioselectively at the exocyclic C=S bond.

  4 芳基-2-苯基-1,2-二氢酞嗪-1-亚硫酰与腈酰亚胺按照 [3 + 2] - 环加成模式发生反应，生成酞嗪螺噻二唑。该反应在外环 C=S 键处发生区域选择性反应。