1-{4-[4-benzoyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone | 1220453-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[4-benzoyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-Benzoyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-3-carbonyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1220453-33-7
• 化学式: C₂₈H₁₉N₅O₅
• 分子量: 505.489
• InChiKey: GLFUHFMSGJNLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[4-benzoyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到1-{4-[4-benzoyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  包含吡唑基吡唑部分的新型吡唑：合成，抗HCV和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过两步方法合成了三系列新颖的吡唑衍生物2b – d，4a – d和6a – d，分别使用酰氯1a – d和烯胺酮3a – d和5a – d作为起始原料。在分析和光谱数据的基础上，已经建立了所有新合成产物的结构。此外，某些产品2 – 6对HCV和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）进行了测试。此外，还测试了化合物2 – 6对过氧亚硝酸盐诱导的酪氨酸硝化和抗氧化活性的抑制作用。所测试的化合物以极低的浓度作为抗HCV，SSPE抗氧化剂和抗癌剂，其有效浓度依次为2d，4c，6b，3b，6c，4d，2b，2c，2a，6a，5b，5a，3a，4b和5c。值得一提的是，所有测试的化合物均比用于比较活性的参考标准品更有效。所有测量结果表明，所有测试化合物的抗癌活性的作用机理是拓扑异构酶I抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.050
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-benzoyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1-{4-[4-benzoyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  包含吡唑基吡唑部分的新型吡唑：合成，抗HCV和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过两步方法合成了三系列新颖的吡唑衍生物2b – d，4a – d和6a – d，分别使用酰氯1a – d和烯胺酮3a – d和5a – d作为起始原料。在分析和光谱数据的基础上，已经建立了所有新合成产物的结构。此外，某些产品2 – 6对HCV和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）进行了测试。此外，还测试了化合物2 – 6对过氧亚硝酸盐诱导的酪氨酸硝化和抗氧化活性的抑制作用。所测试的化合物以极低的浓度作为抗HCV，SSPE抗氧化剂和抗癌剂，其有效浓度依次为2d，4c，6b，3b，6c，4d，2b，2c，2a，6a，5b，5a，3a，4b和5c。值得一提的是，所有测试的化合物均比用于比较活性的参考标准品更有效。所有测量结果表明，所有测试化合物的抗癌活性的作用机理是拓扑异构酶I抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.050

文献信息

• New pyrazoles incorporating pyrazolylpyrazole moiety: Synthesis, anti-HCV and antitumor activity
  作者：Sayed M. Riyadh、Thoraya A. Farghaly、Magda A. Abdallah、Mohamed M. Abdalla、Mohamed R. Abd El-Aziz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.050

  日期：2010.3

  tyrosine nitration and antioxidant activity. The tested compounds are highly effective at very low concentration as anti-HCV, SSPE antioxidant and anticancer in the following ascending order 2d, 4c, 6b, 3b, 6c, 4d, 2b, 2c, 2a, 6a, 5b, 5a, 3a, 4b and 5c. It is worth to mention that all tested compounds are more potent than the reference standards used for comparing activity. All the measurements revealed

  通过两步方法合成了三系列新颖的吡唑衍生物2b – d，4a – d和6a – d，分别使用酰氯1a – d和烯胺酮3a – d和5a – d作为起始原料。在分析和光谱数据的基础上，已经建立了所有新合成产物的结构。此外，某些产品2 – 6对HCV和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）进行了测试。此外，还测试了化合物2 – 6对过氧亚硝酸盐诱导的酪氨酸硝化和抗氧化活性的抑制作用。所测试的化合物以极低的浓度作为抗HCV，SSPE抗氧化剂和抗癌剂，其有效浓度依次为2d，4c，6b，3b，6c，4d，2b，2c，2a，6a，5b，5a，3a，4b和5c。值得一提的是，所有测试的化合物均比用于比较活性的参考标准品更有效。所有测量结果表明，所有测试化合物的抗癌活性的作用机理是拓扑异构酶I抑制剂。