3-bromo-2,4-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,5-dichlorobenzene | 259092-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2,4-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,5-dichlorobenzene
• 英文别名: 3-Bromo-2,4-bis(t-butyl-nno-azoxy)-1,5-dichlorobenzene；[2-bromo-3-[tert-butylimino(oxido)azaniumyl]-4,6-dichlorophenyl]-tert-butylimino-oxidoazanium
• CAS: 259092-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrCl₂N₄O₂
• 分子量: 426.14
• InChiKey: YWEXWINPBDFTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,4-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,5-dichlorobenzene 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-3,5-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的 1,3-双（叔丁基-NNO-偶氮氧基）苯 2.* 2-氨基和 2,4-二氨基衍生物的合成

  摘要：

  2-溴-4,6-二氯-1,3-苯二胺的氨基之一氧化为亚硝基，然后转化为叔丁基-NNO-偶氮基，得到m-(叔丁基- NNO-偶氮氧基)苯胺，即2-溴-3-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)-4,6-二氯苯胺。类似地，第二个氨基被转化为叔丁基-NNO-偶氮氧基以形成1,3-双（叔丁基-NNO-偶氮氧基）苯的衍生物，即3-溴-2,4-双(叔丁基-NNO-偶氮氧基)-1,5-二氯苯后者与氨反应生成2-氨基和2,4-二氨基取代的1,3-双-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)苯类。

  DOI：

  10.1007/bf02494856
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-1,3-苯二胺 在 peroxymaleic acid 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 3-bromo-2,4-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的 1,3-双（叔丁基-NNO-偶氮氧基）苯 2.* 2-氨基和 2,4-二氨基衍生物的合成

  摘要：

  2-溴-4,6-二氯-1,3-苯二胺的氨基之一氧化为亚硝基，然后转化为叔丁基-NNO-偶氮基，得到m-(叔丁基- NNO-偶氮氧基)苯胺，即2-溴-3-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)-4,6-二氯苯胺。类似地，第二个氨基被转化为叔丁基-NNO-偶氮氧基以形成1,3-双（叔丁基-NNO-偶氮氧基）苯的衍生物，即3-溴-2,4-双(叔丁基-NNO-偶氮氧基)-1,5-二氯苯后者与氨反应生成2-氨基和2,4-二氨基取代的1,3-双-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)苯类。

  DOI：

  10.1007/bf02494856