(2-(Cyclohex-1-enyl)-ethyl)-malonsaeure | 4541-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-(Cyclohex-1-enyl)-ethyl)-malonsaeure
• 英文别名: (β-(Cyclohexen-(1)-yl)-ethyl)-malonsaeure；(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-malonic acid；(2-Cyclohex-1-enyl-aethyl)-malonsaeure；2-[2-(Cyclohexen-1-yl)ethyl]propanedioic acid；2-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]propanedioic acid
• CAS: 4541-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: XQWLLUOSVPDATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(Cyclohex-1-enyl)-ethyl)-malonsaeure 生成 4-(环己烯-1-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  392.多萜类化合物的合成。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001637
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)环己烯 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 (2-(Cyclohex-1-enyl)-ethyl)-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  392.多萜类化合物的合成。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001637

文献信息

• Enantioselective Syntheses of α‐ <i>exo</i> ‐Methylene‐Lactones via Organocatalytic Halolactonization
  作者：Wei Wang、Haoquan He、Min Gan、Haitao Wang、Yuqiang Wang、Xiaojian Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201900728

  日期：2019.10.22

  Various halogenated α‐exo‐methylene‐γ‐butyrolactones and α‐exo‐methylene‐δ‐valerolactones were obtained in high yields and enantioselectivities. The resulting enantioenriched halogenated α‐exo‐methylene‐lactones were found to exhibit significant tumor‐inhibiting activities.

  α-外-亚甲基-γ丁内酯和α-外亚甲基- δ戊内酯构成的天然和生物活性产品的重要基团。描述了使用（DHQD）2 PHAL催化剂对烯二酸的对映选择性卤代内酯化。以高收率和对映选择性获得了各种卤代α-外-亚甲基-γ-丁内酯和α-外-亚甲基-δ-戊内酯。发现所得的对映体富集的卤代α-外-亚甲基-内酯具有显着的抑瘤活性。
• Julia,M.; Le Goffic,F., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 539 - 541
  作者：Julia,M.、Le Goffic,F.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M.; Le Goffic,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1550 - 1555
  作者：Julia,M.、Le Goffic,F.

  DOI：——

  日期：——
• 392. The synthesis of polyterpenoid compounds. Part II
  作者：J. W. Cook、C. A. Lawrence

  DOI：10.1039/jr9350001637

  日期：——