(2S,2R,6S)-(+)-2-[2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-phenylethanol | 276240-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,2R,6S)-(+)-2-[2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-phenylethanol
• 英文别名: (2R)-2-[(2S,6S)-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 276240-12-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: HCWFEQBSFZBOPC-JQHSSLGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2R,6S)-(+)-2-[2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-phenylethanol 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(5S,9R)-5-methylindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1391::aid-ejoc1391>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  dodecyl sulfate;(2R)-2-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,2R,6S)-(+)-2-[2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1391::aid-ejoc1391>3.0.co;2-d

文献信息

• Stereocontrolled Alkylation of Chiral Pyridinium Salt Toward a Short Enantioselective Access to 2-Alkyl- and 2,6-Dialkyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridines
  作者：Bérangère Guilloteau-Bertin、Delphine Compère、Laurent Gil、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1391::aid-ejoc1391>3.0.co;2-d

  日期：2000.4