N'-hydroxy-4-vinylbenzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-4-vinylbenzimidamide
• 英文别名: 4-ethenyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: LOJUPWUKJCERHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-vinylbenzimidamide 在 三乙基溴硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-bromo-1-(4-(5-(5-phenyl-4-propylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一系列基于乙醇胺的鞘氨醇-1-磷酸（S1P 1）直接作用激动剂的发现及其构效关系（SAR）。

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种具有生物活性的鞘脂代谢产物，可调节多种生理过程，例如淋巴细胞运输，心脏功能，血管发育和炎症。由于S1P 1受体激动剂具有抑制淋巴细胞流出的能力，因此它们在多种自身免疫性疾病中具有作为治疗剂的巨大潜力。在本文中，描述了利用包含末端羧酸的乙醇胺支架发现选择性，直接作用的S1P 1激动剂的发现。强大的S1P 1激动剂，例如化合物18a和19a，其选择性比S1P 3高1000倍以上被描述。这些化合物分别在单剂1和0.3 mpk的剂量后24小时内有效减少了大鼠的血淋巴细胞计数。讨论了这两种化合物的药效特性。在两种疾病的临床前模型中进一步研究了化合物19a，它们在大鼠佐剂性关节炎模型（AA）和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型（EAE）中均显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00373
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯乙烯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-hydroxy-4-vinylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代异恶唑啉类抗结核新药的合成、优化及构效关系

  摘要：

  在开发一系列有效的硝基呋喃酰胺抗结核药物的过程中，我们研究了异常活性是否部分来自异恶唑啉核心，以及它是否具有任何内在的抗结核活性。这导致发现了具有明显抗结核活性的异恶唑啉酯。在本研究中，我们通过系统修饰 3,5-二取代异恶唑啉核心，探讨了异恶唑啉酯化合物的抗结核结构-活性关系。使用了两种方法：(i) 用酸、胺、酰胺、反向酰胺、醇、酰肼和 1,3,4-恶二唑对 3 位潜在代谢不稳定的酯官能团进行修饰；(ii) 异恶唑啉环的 5 位远端苄基哌嗪环被哌唑基-脲、哌拉基-氨基甲酸酯、联芳基系统、哌啶和吗啉取代。用各种生物等排头基替换异恶唑啉 C-3 位的酯基的尝试导致结核病抑制的显着丧失，表明抗结核活性需要酯。异恶唑啉 C-5 位置的优化产生了具有改进的抗结核活性的化合物，最显着的是哌唑基-脲和哌嗪基-氨基甲酸酯类似物。用各种生物等排头基替换异恶唑啉 C-3 位的酯基的尝试导致结核病抑制的显着丧失，表明抗结核活性需要酯。异恶唑啉

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.007

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100234346A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII) or Formula (IX)

  这项发明涉及新型嘧啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表公式（II）、公式（III）、公式（IV）、公式（V）、公式（VI）、公式（VII）、公式（VIII）或公式（IX）。
• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2018118781A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, A, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、A和J如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1 /EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087417A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及新型氨基吡啶衍生物，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• COMPOSITIONS FOR BINDING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 1 (S1P1), IMAGING OF S1P1, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20190002450A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Among the various aspects of the present disclosure is the provision of a compositions for binding sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1), imaging of S1P1, and methods of use thereof. Provided are imaging agents for imaging S1P1 and S1P1 associated diseases, disorders, and conditions. Also provided are therapeutic compositions and methods for the treatment of S1P1 associated diseases, disorders, and conditions.

  本公开的各个方面之一是提供一种用于结合鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）、S1P1成像以及使用方法的组合物。提供了用于成像S1P1和S1P1相关疾病、紊乱和症状的成像剂。还提供了用于治疗S1P1相关疾病、紊乱和症状的治疗组合物和方法。