1-(4-Bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzyl)-4,6-diphenyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-ethanone | 96927-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-Bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzyl)-4,6-diphenyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4,6-diphenylpyridin-2-ylidene]ethanone
• CAS: 96927-65-0
• 化学式: C₃₂H₂₃BrClNO
• 分子量: 552.898
• InChiKey: VJURBXBAAXOSEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzyl)-4,6-diphenyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-ethanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-5,7-diphenyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Fresneda, P. M.; Lajara, M. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4,6-diphenylpyridin-1-ium-2-yl]sulfanylethanone;bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到1-(4-Bromo-phenyl)-2-[1-(4-chloro-benzyl)-4,6-diphenyl-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Fresneda, P. M.; Lajara, M. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molina, P.; Fresneda, P. M.; Lajara, M. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 113 - 119
  作者：Molina, P.、Fresneda, P. M.、Lajara, M. C.

  DOI：——

  日期：——