(2-Cyclohexyl-1-phenylselanylethyl) benzoate | 1447728-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Cyclohexyl-1-phenylselanylethyl) benzoate
• 英文别名: (2-cyclohexyl-1-phenylselanylethyl) benzoate
• CAS: 1447728-73-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂Se
• 分子量: 387.38
• InChiKey: VFXHBJPYELNUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclohexyl-1-phenylselanylethyl) benzoate 在 苯基溴化硒 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(1-Bromo-2-cyclohexylethyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的制备及钯介导的交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了由α-苯甲酰氧基烷基硒化物制备α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的两步方法，及其在钯催化的芳基和乙烯基碘的交叉偶联反应中的应用。所开发的方法通过形成C（sp 3）–C（sp 2）键有效地提供了多种苯甲酰基保护的苄基和烯丙基醇衍生物，而不会影响各种极性官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.114
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylethyl methanesulfonate 在 sodium benzoate 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-Cyclohexyl-1-phenylselanylethyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的制备及钯介导的交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了由α-苯甲酰氧基烷基硒化物制备α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的两步方法，及其在钯催化的芳基和乙烯基碘的交叉偶联反应中的应用。所开发的方法通过形成C（sp 3）–C（sp 2）键有效地提供了多种苯甲酰基保护的苄基和烯丙基醇衍生物，而不会影响各种极性官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.114

文献信息

• Preparation and palladium-mediated cross-coupling of α-benzoyloxyalkylzinc bromides
  作者：Komei Sakata、Daisuke Urabe、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.114

  日期：2013.8

  report a two-step preparation protocol of α-benzoyloxyalkylzinc bromides from α-benzoyloxyalkyl selenides, and their application to palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and vinyl iodides. The developed method effectively provides a variety of benzoyl-protected benzylic and allylic alcohol derivatives through the formation of C(sp3)–C(sp2) bonds without affecting various polar functional

  在这里，我们报告了由α-苯甲酰氧基烷基硒化物制备α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的两步方法，及其在钯催化的芳基和乙烯基碘的交叉偶联反应中的应用。所开发的方法通过形成C（sp 3）–C（sp 2）键有效地提供了多种苯甲酰基保护的苄基和烯丙基醇衍生物，而不会影响各种极性官能团。