2-Hydroxy-4,6-dimethylbiphenyl | 76219-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,6-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-hydroxybiphenyl；3,5-dimethyl-2-phenylphenol；4,6-dimethylbiphenyl-2-ol；4,6-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• CAS: 76219-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: GHQKKXMTRJXSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-Hydroxy-4,6-dimethylbiphenyl 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 48.0h， 以32 mg的产率得到1,3-dimethyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法的1-芳基戊3,4-二烯-2-酮级联反应生成2-芳基苯酚和二苯并吡喃酮。

  摘要：

  1-芳基戊基3,4-二烯-2-酮与活化酮的一锅级联反应可实现2-芳基苯酚的有效和可持续合成。此外，还发现该反应与Pd催化的CH活化和原位形成的2-芳基酚的羰基化相容并且可组合，从而导致二苯并吡喃酮的高度方便和原子经济的合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc06204c
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4,6-dimethylpyridine 在 甲胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Hydroxy-4,6-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Fadda, A. A.; El-Morsy, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing chroman compound
  申请人：Tanaka Kazuo

  公开号：US20070179304A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1), characterized in that the process includes allowing a phenol, an unsaturated compound, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc.

  本发明提供了一种生产由式（1）表示的色酮化合物的方法，其特征在于，该方法包括在水的存在下，使酚、不饱和化合物和甲醛在无催化剂存在下反应，其中水的摩尔量为酚的1到10倍。根据本发明，在无催化剂和温和条件下可以生产高纯度的色酮化合物。此外，本发明提供了一种工业生产该化合物的手段，而不使用大量的酸或碱作为反应促进剂或催化剂，否则会引起副反应、设备腐蚀等问题。
• PROCESS FOR PRODUCING CHROMAN COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1710239A1

  公开（公告）日：2006-10-11

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1) (wherein each of substituents R1 to R6 and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a carboxyl group, a C1 to C12 alkyl group which may have a substituent, a C6 to C12 aryl group which may have a substituent, a C7 to C12 aralkyl group which may have a substituent, or an ester residue; R1 to R4 may be linked to one another; and at least one of the substituents X and R6 is an ester residue), characterized in that the process includes allowing a phenol, an olefin, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc. [F1]

  本发明提供了一种生产由式(1)代表的色烷化合物的工艺(其中取代基R1至R6和X各自代表氢原子、卤素原子、羟基、甲氧基、乙氧基、羧基、可能具有取代基的C1至C12烷基、可能具有取代基的C6至C12芳基、可能具有取代基的C7至C12芳烷基或酯残基；R1至R4可彼此相连；取代基X和R6中至少有一个是酯残基），其特征在于，该工艺包括在无催化剂和水存在的情况下，使苯酚、烯烃和甲醛发生反应，反应物的摩尔量为苯酚的1至10倍。 根据本发明，可以在无催化剂和温和的条件下生产出高纯度的铬化合物。此外，本发明还提供了一种生产该化合物的工业方法，无需使用大量作为反应促进剂或催化剂的酸或碱，否则会引起副反应、设备腐蚀等。 [F1]
• A Facile Synthesis of the Unsymmetrically Methyl-Substituted 2-Hydroxybiphenyls by the Regioselective Cleavage of Dibenzofuran Derivatives with Lithium Metal
  作者：Takashi Keumi、Chozo Murata、Yasuto Sasaki、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1055/s-1980-29148

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; MURATA CHOZO; SASAKI YASUTO; KITAJIMA HIDEHIKO, SYNTHESIS, 1980, NO 8, 634-635
  作者：KEUMI TAKASHI、 MURATA CHOZO、 SASAKI YASUTO、 KITAJIMA HIDEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; MURATA CHOZO; SASAKI YASUTO; OGASAWARA KOZO; KITAJIMA HIDE+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KEUMI TAKASHI、 MURATA CHOZO、 SASAKI YASUTO、 OGASAWARA KOZO、 KITAJIMA HIDE+

  DOI：——

  日期：——