Boc-氨基丙二酸 | 119881-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-氨基丙二酸
• 中文别名: BOC-氨基丙氨酸；BOC-氨基丙二酸
• 英文名称: tert-butyloxycarbonylaminomalonic acid
• 英文别名: tert-butyl (1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate；2-(tert-butoxycarbonylamino)propanedioic acid；2-(t-Butoxycarbonylamino)malonic acid；BOC-aminomalonic acid；2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)malonic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanedioic acid
• CAS: 119881-02-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₆
• 分子量: 219.194
• InChiKey: QDOUGIFZJJVBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-氨基丙二酸 在 sodium hydrogen selenide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylamino)selenetane
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的水溶性环状硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性：甲醇中主要催化循环的转变

  摘要：

  我们之前报道，水溶性环状硒化物可以通过简单的催化循环模拟水中谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的抗氧化功能，其中硒化物 (>Se) 被 H2O2 氧化为氧化硒 (>Se=O) 和氧化硒被硫醇还原成硒化物。然而，在甲醇中，这种简单的情况无法解释类似 GPx 的活动。为了研究甲醇中异常行为的原因，合成了具有可变环大小的单氨基取代的环状硒化物，并通过 77Se-NMR 和 LC-MS 光谱表征了催化循环的中间体。在水中，确认硒化物和硒氧化物主要有助于抗氧化功能，尽管二羟基硒烷的贡献很小（> 还建议了 Se(OH)2)。另一方面，在甲醇中，可以生成其他活性物质，如羟基硒 (>Se+–OH) 和羟基全羟基硒烷 (>Se(OH)(OOH))，以建立另一个催化循环。这种过度氧化对于氨基取代的环状硒化物更可行，可能是因为铵 (NH3+) 基团会将质子转移到硒氧化物部分以在没有额外质子源的情况下产生羟基硒鎓物

  DOI：

  10.3390/molecules22030354
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(Boc-氨基)乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到Boc-氨基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的水溶性环状硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性：甲醇中主要催化循环的转变

  摘要：

  我们之前报道，水溶性环状硒化物可以通过简单的催化循环模拟水中谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的抗氧化功能，其中硒化物 (>Se) 被 H2O2 氧化为氧化硒 (>Se=O) 和氧化硒被硫醇还原成硒化物。然而，在甲醇中，这种简单的情况无法解释类似 GPx 的活动。为了研究甲醇中异常行为的原因，合成了具有可变环大小的单氨基取代的环状硒化物，并通过 77Se-NMR 和 LC-MS 光谱表征了催化循环的中间体。在水中，确认硒化物和硒氧化物主要有助于抗氧化功能，尽管二羟基硒烷的贡献很小（> 还建议了 Se(OH)2)。另一方面，在甲醇中，可以生成其他活性物质，如羟基硒 (>Se+–OH) 和羟基全羟基硒烷 (>Se(OH)(OOH))，以建立另一个催化循环。这种过度氧化对于氨基取代的环状硒化物更可行，可能是因为铵 (NH3+) 基团会将质子转移到硒氧化物部分以在没有额外质子源的情况下产生羟基硒鎓物

  DOI：

  10.3390/molecules22030354

文献信息

• Renin inhibitors IV
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05024994A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  The invention concerns novel renin-inhibitory peptides which are useful for treating renin-assocated hypertension, hyperaldosteronism, and congestive heart failure. Processes for preparing the peptides, compositions containing them and methods of using them are included. Also included is a diagnostic method which uses the compounds to determine the presence of renin-associated hypertension or hyperaldosteronism.

  本发明涉及用于治疗肾素相关高血压、高醛固酮血症和充血性心力衰竭的新型肾素抑制肽。包括制备这些肽的过程、含有它们的组合物和使用它们的方法。还包括一种使用这些化合物来确定是否存在肾素相关高血压或高醛固酮血症的诊断方法。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229084A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20070099885A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。
• Amidomalonamides useful as inhibitors of MMP of matrix metalloproteinase
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06329550B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present application relates to novel aminomalonamides of the formula and pharmaceutical composition thereof which are useful for inhibiting matrix metalloproteinases.

  本申请涉及以下结构的新型氨基丙二酰胺及其药物组合物，可用于抑制基质金属蛋白酶。