4-(8-Oxo-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1146975-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(8-Oxo-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[8-oxo-5-[4-(4-oxobutyl)phenyl]-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1146975-01-0
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 471.503
• InChiKey: YSEJGNDJCLHXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-Oxo-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 乙二胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到4-(5-(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)propyl)phenyl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diaza-spiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]phenyl}butanoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到4-(8-hydroxy-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]phenyl}butanoic acid methyl ester 、 正己烷 在 rochelle salt 、 magnesium sulfate 、 ( 66 ) 、 4-(8-Oxo-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 diisobutylaluminum hydride 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 4-(8-hydroxy-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl) (66) (20 mg, 35%) and 4-(8-Oxo-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile (68) [ND-10](23 mg, 40%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及二苯基异噁唑酮类化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20150065546A1

文献信息

• Diarylhydantoin compounds
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US08680291B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物及其合成方法，并且涉及使用它们治疗激素难治性前列腺癌的方法。
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：EP2220050A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• TREATMENT OF BREAST CANCER
  申请人：Protter Andrew A.

  公开号：US20140296312A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure describes the use of one or more compounds that fall within the scope of one or more of structural formulae I, II, III, IV, V, or VI for treating triple negative breast Compounds useful for treating breast cancer include those compounds of formulae I, II, III, IV, V, or VI that inhibit proliferation of breast cancer cells and/or lead to the death of breast cancer cells, especially triple negative breast cancer.
• Treatment of Breast Cancer
  申请人：Medivation Prostate Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170087132A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  This disclosure describes the use of one or more compounds that fall within the scope of one or more structural formula I, II, III, IV, V, or VI for treating triple negative breast cancer. Compounds useful for treating breast cancer include those compounds of formulae I, II, III, IV, V, or VI that inhibit proliferation of breast cancer cells and/or lead to the death of breast cancer cells, especially triple negative breast cancer.
• US8680291B2
  申请人：——

  公开号：US8680291B2

  公开（公告）日：2014-03-25