4-(9-anthrylmethyl)-N,N-dimethylaniline | 38532-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(9-anthrylmethyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 9-anthryl-4-(N,N-dimethylamino)phenylmethane；9-(4-Dimethylaminophenylmethyl)-anthracen；4-[(Anthracen-9-YL)methyl]-N,N-dimethylaniline；4-(anthracen-9-ylmethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 38532-94-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 311.426
• InChiKey: YHWFLGBUOBHOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴甲基蒽 、 N,N-二甲基苯胺 以30%的产率得到4-(9-anthrylmethyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  分子内异准分子系统的皮秒激光光谱。p-(CH3)2NC6H4–(CH2)n–(9-Anthryl),p-(CH3)2NC6H4–(1-Pyrenyl) 系统和 9,9'-Bianthryl 的时间分辨荧光研究

  摘要：

  为了阐明光化学电荷转移和异源准分子形成过程的基本过程的细节，也为了将获得的结果与瞬态吸收光谱测量的结果进行比较，我们通过 ps 时间分辨方法检查了以下分子内异源准分子系统使用锁模 Nd3+ 进行荧光测量：YAG 激光器和条纹相机：p-(CH3)2–NC6H4–(CH2)n–(9-蒽基) (n=0, 1, 2, 3), p-( CH3)2NC6H4–(CH2)n-(1-芘基) (n=1, 2, 3) 和 9,9'-联蒽基。已经清楚地证明了亚甲基链长、溶剂极性和粘度对分子内电荷转移过程的影响。得出的结论是，在 n=3 化合物中均未识别出在基态具有夹心构型的分子，由于采用夹心构型所需的广泛构象变化，在己烷中形成异源准分子需要几纳秒。构象变化和溶剂重新定向都涉及...

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3304

文献信息

• Picosecond Laser Spectroscopy of Intramolecular Heteroexcimer Systems. Time-resolved Fluorescence Studies of<i>p</i>-(CH₃)₂NC₆H₄–(CH₂)<i>_n</i>–(9-Anthryl),<i>p</i>-(CH₃)₂NC₆H₄–(1-Pyrenyl) Systems and 9,9′-Bianthryl
  作者：Masahito Migita、Tadashi Okada、Noboru Mataga、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi、Nobuaki Nakashima、Keitaro Yoshihara

  DOI：10.1246/bcsj.54.3304

  日期：1981.11

  9′-bianthryl. Effects of methylene chain length, solvent polarity and viscosity upon the intramolecular charge transfer processes have been clearly demonstrated. It is concluded that molecules with sandwich configuration in the ground state are not recognized in both n=3 compounds, and it takes a few ns for the heteroexcimer formation in hexane because of an extensive conformation change necessary to

  为了阐明光化学电荷转移和异源准分子形成过程的基本过程的细节，也为了将获得的结果与瞬态吸收光谱测量的结果进行比较，我们通过 ps 时间分辨方法检查了以下分子内异源准分子系统使用锁模 Nd3+ 进行荧光测量：YAG 激光器和条纹相机：p-(CH3)2–NC6H4–(CH2)n–(9-蒽基) (n=0, 1, 2, 3), p-( CH3)2NC6H4–(CH2)n-(1-芘基) (n=1, 2, 3) 和 9,9'-联蒽基。已经清楚地证明了亚甲基链长、溶剂极性和粘度对分子内电荷转移过程的影响。得出的结论是，在 n=3 化合物中均未识别出在基态具有夹心构型的分子，由于采用夹心构型所需的广泛构象变化，在己烷中形成异源准分子需要几纳秒。构象变化和溶剂重新定向都涉及...