4-((R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid sodium salt | 1150560-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-((R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid sodium salt
• 英文别名: sodium;4-[[(1R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoate
• CAS: 1150560-48-7
• 化学式: C₃₂H₂₉ClF₄N₃O₅*Na
• 分子量: 670.036
• InChiKey: IWCQTUCZRROAQH-UQIIZPHYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。
• Processes for the preparation of uracil derivatives
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US08765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备GnRH受体拮抗剂的过程和中间体，其结构为(VI)；以及其立体异构体和药物可接受的盐。
• US8765948B2
  申请人：——

  公开号：US8765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9382214B2
  申请人：——

  公开号：US9382214B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9868706B2
  申请人：——

  公开号：US9868706B2

  公开（公告）日：2018-01-16