C-(4-氯-苯基)-C-吡啶-4-甲胺 | 883548-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: C-(4-氯-苯基)-C-吡啶-4-甲胺
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(pyridin-4-yl)methanamine
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-pyridin-4-ylmethanamine
• CAS: 883548-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD07186360
• 分子量: 218.686
• InChiKey: YCSMATSKHPALAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-氯-苯基)-C-吡啶-4-甲胺 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化2-哌啶-4-基乙酰胺作为黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂：设计hERG抑制

  摘要：

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.067
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 4-氯苯基溴化镁 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C-(4-氯-苯基)-C-吡啶-4-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of orally active cyclohexane-based prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors

  摘要：

  The synthesis, SAR, binding affinities and pharmacokinetic profiles are described for a series of cyclohexane- based prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors discovered by high throughput screening. Compounds show high levels of ex vivo target engagement in mouse plasma 20 h post oral dose. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.094

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100823A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。
• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• 4-BENZYLAMINOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100222346A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.

  本发明涉及式（I）的4-苄氨基喹啉或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及使用这种喹啉进行治疗目的的方法。这些喹啉是GIyTI抑制剂。
• 4-benzylaminoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US08420670B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.

  本发明涉及式(I)的4-苄基氨基喹啉或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这样的喹啉的药物组合物，以及使用这样的喹啉进行治疗目的。这些喹啉是GIyTI抑制剂。
• Agriculturally-useful sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0206581A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  @ A series of novel N-pyridinyl- and pyrinidinyl sulfonamides are useful as fungicides and herbicides. These compounds are particularly useful for the protection of plants from phytopathogens.

  一系列新型 N-吡啶基和吡啶基磺酰胺可用作杀真菌剂和除草剂。 这些化合物尤其有助于保护植物免受植物病原体的侵害。