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2,2,4,5-tetramethyl-thiazolidine | 98430-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,5-tetramethyl-thiazolidine
英文别名
2,2,4,5-Tetramethyl-thiazolidin;2,2,4,5-Tetramethyl-1,3-thiazolidine
2,2,4,5-tetramethyl-thiazolidine化学式
CAS
98430-68-3
化学式
C7H15NS
mdl
MFCD19221015
分子量
145.269
InChiKey
IBYXMADXRFHAOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Method for production of 1,3-thiazolidin-2-ones
    申请人:NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.
    公开号:EP0387028A2
    公开(公告)日:1990-09-12
    A method for the production of a 1,3-thiazolidin-2-­one represented by the general formula II: wherein R¹, R², R³, and R⁴ are independently hydrogen atom or a lower alkyl group, which method comprises causing a 1,3-thiazolidine represented by the general formula I: wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, and R⁶ are independently hydrogen atom or a lower alkyl group to react with urea.
    一种生产由通式 II.A.代表的 1,3-噻唑烷-2-酮的方法 其中R¹、R²、R³和R⁴独立地为氢原子或低级烷基,该方法包括使通式I: 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立地为氢原子或低级烷基,该方法包括使通式 I 所代表的 1,3-噻唑烷与尿素反应。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KATALYSATOREN
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:EP2952256A1
    公开(公告)日:2015-12-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft Katalysatoren für Kondensations-, Additions- und Veresterungsreaktionen ein Verfahren zur Herstellung dieser Katalysatoren und deren Verwendung zur Herstellung von Bisphenolen.
    本发明涉及用于缩合、加成和酯化反应的催化剂、制备这些催化剂的工艺及其在制备双中的用途。
  • METHOD OF REDUCING METHANOL IN RECYCLE STREAMS IN BISPHENOL-A-PRODUCTION PROCESS
    申请人:Dow Global Technologies Inc.
    公开号:EP2197824A2
    公开(公告)日:2010-06-23
  • EP2952256B1
    申请人:——
    公开号:EP2952256B1
    公开(公告)日:2017-05-17
  • METHOD OF REDUCING METHANOL IN RECYCLE STREAMS IN BISPHENOL-A PRODUCTION PROCESS
    申请人:Young Thomas C.
    公开号:US20110137087A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Methods for removing methanol from acetone recycle streams during bisphenol-A production, thereby avoiding the deactivation of catalyst, by distilling an acetone-methanol-water comprising mixture such that acetone is taken overhead in form of a relatively pure distillate, and substantial portions of the methanol and the water are leaving with the bottom product.
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