N-(1-Methyl-3-oxobutyl)benzamid | 34021-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Methyl-3-oxobutyl)benzamid
• 英文别名: N-(4-oxopentan-2-yl)benzamide
• CAS: 34021-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WBRQZTBWDZSNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methyl-3-oxobutyl)benzamid 在 2-碘苯甲醚 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到((syn)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基酰胺和β-酰胺酮的碘芳烃催化环化反应：2-恶唑啉的合成。

  摘要：

  提出了两种互补的碘代芳烃催化的2-恶唑啉的制备方法。第一个涉及N-炔丙基酰胺的环化，第二个涉及β-酰胺酮的环化。提议这些通过不同的机制进行并且具有不同的衬底范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.177
• 作为产物：
  描述：

  N-(pentan-2-yl)benzamide 生成 N-(1-Methyl-3-oxobutyl)benzamid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of microbiological hydroxylation. VI. Microbiological oxygenation of acyclic N-alkylbenzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00748a034

文献信息

• Stereochemistry of microbiological hydroxylation. VI. Microbiological oxygenation of acyclic N-alkylbenzamides
  作者：Roy A. Johnson、Herbert C. Murray、Lester M. Reineke

  DOI：10.1021/ja00748a034

  日期：1971.9
• Iodoarene-catalyzed cyclizations of <i>N</i>-propargylamides and β-amidoketones: synthesis of 2-oxazolines
  作者：Somaia Kamouka、Wesley J Moran

  DOI：10.3762/bjoc.13.177

  日期：——

  Two complementary iodoarene-catalyzed methods for the preparation of 2-oxazolines are presented. The first involves the cyclization of N-propargylamides and the second involves the cyclization of β-amidoketones. These are proposed to proceed through different mechanisms and have different substrate scopes.

  提出了两种互补的碘代芳烃催化的2-恶唑啉的制备方法。第一个涉及N-炔丙基酰胺的环化，第二个涉及β-酰胺酮的环化。提议这些通过不同的机制进行并且具有不同的衬底范围。