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ethyl 4-(4-oxo-8-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)butanoate | 1352948-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(4-oxo-8-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)butanoate
英文别名
ethyl 4-[4-oxo-8-[3-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)propyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]butanoate
ethyl 4-(4-oxo-8-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)butanoate化学式
CAS
1352948-08-3
化学式
C29H37N5O4
mdl
——
分子量
519.644
InChiKey
YLYZLVUHJQZVPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
    申请人:Luehr Gary W.
    公开号:US20120010228A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.
    提供了D2或D3拮抗剂化合物及其制备方法,以及公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或同分异构体,其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法,以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
  • US8691836B2
    申请人:——
    公开号:US8691836B2
    公开(公告)日:2014-04-08
  • US9156840B2
    申请人:——
    公开号:US9156840B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ALTOS THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2011160084A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Provided are D2 or D3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D2 or D3 receptor from the compounds of the invention.
    提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物,其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
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