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1-(N-Isopropylaminomethyl)-isochroman | 31231-63-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(N-Isopropylaminomethyl)-isochroman
英文别名
isochroman-1-ylmethyl-isopropyl-amine;N-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-ylmethyl)propan-2-amine
1-(N-Isopropylaminomethyl)-isochroman化学式
CAS
31231-63-7
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
VNGIKJVZHLHBJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Dpp-iv inhibitors
    申请人:Edwards John Paul
    公开号:US20070197522A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The invention relates to compounds of formula (I) Z-C(R 1 R 2 )—C(R 3 NH 2 )—C(R 4 R 5 )—X—N(R 6 R 7 )  (I), wherein Z, R 1-7 and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.
    该发明涉及式(I)的化合物:Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)(I),其中Z,R1-7和X的含义如所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
  • METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160151335A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).
    本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法,包括给予公式(I)化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法,包括给予受体公式(I)化合物的有效量。
  • Tubulysin analogs and methods for their preparation
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US10723727B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
    本发明涉及新型细胞毒性管胞素类似物和衍生物、其抗体药物共轭物以及用其治疗包括癌症在内的病症的方法。
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