5,6-dichloro-2-trifluoromethylthiazolo(4,5-b)pyrazine | 66490-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-trifluoromethylthiazolo(4,5-b)pyrazine
• 英文别名: 5,6-Dichloro-2-(trifluoromethyl)[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazine；5,6-dichloro-2-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazine
• CAS: 66490-65-1
• 化学式: C₆Cl₂F₃N₃S
• 分子量: 274.053
• InChiKey: XOHGBRHZPRVGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-trifluoromethylthiazolo(4,5-b)pyrazine 、 disodium dimercaptomethylenemalononitrile 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到6-trifluoromethyl-1,3-dithiolo-{4,5-b}thiazolo-{4,5-e}pyrazin-2-ylidene-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  (1,3)Dithiolo-(4,5-b)thiazolo(4',5'-e)pyrazin-2-ylidene-propanedinitriles

  摘要：

  本发明的新化合物对应于公式## STR1 ##，其中R为H或CX.sub.3，每个X取代基可分别选自由H和X'组成的群，其中X'为F或Cl，通过在二甲基甲酰胺中作为反应介质，将二（硫代）甲基丙二腈与相应的5,6-二卤代噻唑并（4,5-b）吡嗪反应，在0°C至60°C之间的温度下反应直到反应基本完成而制备而成。本发明的新化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04075204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5,6-dichloropyrazine-2-thiol 、 三氟乙酸酐 以 xylene 为溶剂， 生成 5,6-dichloro-2-trifluoromethylthiazolo(4,5-b)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Microbicidal/fungicidal thiazolopyrazines

  摘要：

  具有抑制微生物生长活性的噻唑吡嗪的化学式为##STR1##其中X为--Br，--Cl或F，R为--H或--CH.sub.3-x Y.sub.x，Y为--Br，--Cl或F，x为0、1、2或3。这些化合物也可用作制备对微生物高度活性的三环化合物的中间体。

  公开号：

  US04075207A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4075207A
  申请人：——

  公开号：US4075207A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4075204A
  申请人：——

  公开号：US4075204A

  公开（公告）日：1978-02-21
• (1,3)Dithiolo-(4,5-b)thiazolo(4',5'-e)pyrazin-2-ylidene-propanedinitriles
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04075204A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  The novel compounds corresponding to the formula ##STR1## wherein R is either H or CX.sub.3, with each X substituent being individually selected from the group consisting of H and X' wherein X' is either F or Cl, are prepared by reacting di(sodiomercapto)methylenemalononitrile with the corresponding 5,6-dihalothiazolo(4,5-b)pyrazine in dimethylformamide as a reaction medium at a temperature between about 0.degree. C and about 60.degree. C until the reaction is substantially complete. The novel compounds of the present invention have antimicrobial activity.

  本发明的新化合物对应于公式## STR1 ##，其中R为H或CX.sub.3，每个X取代基可分别选自由H和X'组成的群，其中X'为F或Cl，通过在二甲基甲酰胺中作为反应介质，将二（硫代）甲基丙二腈与相应的5,6-二卤代噻唑并（4,5-b）吡嗪反应，在0°C至60°C之间的温度下反应直到反应基本完成而制备而成。本发明的新化合物具有抗微生物活性。
• Microbicidal/fungicidal thiazolopyrazines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04075207A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Thiazolopyrazines having growth inhibitory activity against microorganisms are of the formula ##STR1## wherein X is --Br, --Cl or F and R is --H or --CH.sub.3-x Y.sub.x, Y is --Br, --Cl, or F and x is 0, 1, 2 or 3. These compounds also have utility as intermediates for the preparation of three-ring compounds which are highly active against microorganisms.

  具有抑制微生物生长活性的噻唑吡嗪的化学式为##STR1##其中X为--Br，--Cl或F，R为--H或--CH.sub.3-x Y.sub.x，Y为--Br，--Cl或F，x为0、1、2或3。这些化合物也可用作制备对微生物高度活性的三环化合物的中间体。