[(4S,5S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene | 215546-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylhept-1-en-6-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 215546-72-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 430.778
• InChiKey: LVLDPEMHTYRMFL-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (5S,6S,6aR)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 、 (5S,6S,6aS)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 [(4S,5S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-6-en-1-ynyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915
  作者：Mukai, Chisato、Kim, Jin Sung、Uchiyama, Masahiko、Sakamoto, Shinya、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——