4-[[(2-Aminoethyl)amino]methyl]benzoic acid | 91575-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(2-Aminoethyl)amino]methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-aminoethylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 91575-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: XWUAWHZXUPYPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯甲酸 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-[[(2-Aminoethyl)amino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1

文献信息

• PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080188423A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.
• TARGETED BONE MARROW PROTECTION AGENTS
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20090011975A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides a method of inhibiting cell death in a mammal. The method comprises administering to a mammal an effective amount of a composition comprising a cell protection factor covalently linked to a bone targeting agent via a linkage that is cleaved under physiological conditions, whereby the cell protection factor is released from the bone targeting agent in vivo to inhibit cell death. The invention further provides a compound comprising a cell protection factor covalently attached to a bone targeting agent via a linker that is cleaved under physiological conditions.
• US7396828B2
  申请人：——

  公开号：US7396828B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7662977B2
  申请人：——

  公开号：US7662977B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。