(6-chloro-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amine | 917896-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-chloro-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amine
• 英文别名: 6-Chloro-N-cyclopentyl-2-ethyl-5-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 917896-48-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃
• 分子量: 301.819
• InChiKey: VIFBSUJIXBKGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amine 、 环戊胺 在 环戊胺 、 水 、 乙醚 、 ammonium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 Water isopropylalcohol 作用下， 反应 192.0h， 以yielded 162 mg of N,N′-dicyclopentyl-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-4,6-diamine as a white powder, m.p. 70-71° C.的产率得到N,N'-dicyclopentyl-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及以下式子的新异环化合物，其在自由碱基形式或酸加成盐形式中存在，其中R1，R2，R3，R4和A如规范中所定义，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20100179127A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-2-ethyl-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amine 、 苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 乙醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 盐酸 、 乙醚 、 (6-chloro-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amine hydrochloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6-chloro-2-ethyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及以下式子的新异环化合物，其在自由碱基形式或酸加成盐形式中存在，其中R1，R2，R3，R4和A如规范中所定义，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20100179127A1

文献信息

• WO2006/136442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Floersheim Philipp

  公开号：US20100179127A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in free base form or in acid addition salt form, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined in the specification, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及以下式子的新异环化合物，其在自由碱基形式或酸加成盐形式中存在，其中R1，R2，R3，R4和A如规范中所定义，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。