(Furan-2-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide | 817195-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Furan-2-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 817195-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: CPXXRTKNTJCKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  342.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Furan-2-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide 、 二苯基二氯化锡 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Al-Allaf, Talal A. K.; Abdul-Rahman, Amer, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1997, vol. 27, # 7, p. 985 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-硝基甲苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Furan-2-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于 DNA 编码的 β-内酰胺文库合成的衣笠反应

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素是全球最重要的抗菌药物之一。这项工作将展示第一个具有新颖结构和化学空间特性的 DNA β-内酰胺组合文库原型，这对于表型筛选以识别下一代抗生素以解决普遍存在的细菌耐药性问题具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02237

文献信息

• Water-Soluble Maleimide-Modified Gold Nanoparticles (AuNPs) as a Platform for Cycloaddition Reactions
  作者：Sara Ghiassian、Pierangelo Gobbo、Mark S. Workentin

  DOI：10.1002/ejoc.201500685

  日期：2015.8

  Maleimide-terminated triethylene glycol thiolate monolayer-protected gold nanoparticles (Mal-EG4-AuNPs) with a core size of 2.5 ± 0.7 nm were prepared. Mal-EG4-AuNPs were modified in high yields via interfacial 1,3-dipolar cycloaddition and Diels–Alder reactions with a variety of nitrones and dienes, respectively. The resulting cycloadduct-modified AuNPs were characterized using 1H NMR spectroscopy and were verified

  制备了具有 2.5 ± 0.7 nm 核心尺寸的马来酰亚胺封端的三甘醇硫醇单层保护的金纳米粒子 (Mal-EG4-AuNPs)。Mal-EG4-AuNPs 通过界面 1,3-偶极环加成和 Diels-Alder 反应分别与各种硝酮和二烯进行高产率修饰。所得环加合物修饰的 AuNP 使用 1 H NMR 光谱进行表征，并通过将光谱与具有相同硝酮和二烯的模型反应产物的光谱进行比较来验证。TEM 分析表明反应条件不影响金核的形状或大小，表明这是一种在环境压力和生物温度下以高产率和合理反应时间修饰水溶性小金纳米粒子的有效方法。
• The Formal [4+3] Cycloaddition between Donor−Acceptor Cyclobutanes and Nitrones
  作者：Andrew C. Stevens、Cory Palmer、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1021/ol200220d

  日期：2011.3.18

  The formal [4+3] cycloaddition of 2-alkoxy-1,1-dicarboxylate activated donor -acceptor cyclobutanes with nitrones Is disclosed. The reaction forms structurally unique oxazepines in moderate to high yield with a wide scope of nitrones. In most cases either a diastereomeric mixture or a single diastereomer may be formed, depending on the reaction conditions.