N-cyclopentyl-4-fluoro-2-(hex-1-ynyl)benzaldimine | 1493778-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyl-4-fluoro-2-(hex-1-ynyl)benzaldimine
• 英文别名: N-cyclopentyl-1-(4-fluoro-2-hex-1-ynylphenyl)methanimine
• CAS: 1493778-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₂FN
• 分子量: 271.378
• InChiKey: NANGDMVHGFCMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyl-4-fluoro-2-(hex-1-ynyl)benzaldimine 在 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 (S)-4-isopropyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到3-butyl-2-cyclopentyl-4,4,6-trifluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅合成1-（三氟甲基）-4-氟-1,2-二氢异喹啉和4,4-二氟-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  已经开发出一种级联方法用于1-（三氟甲基）-4-氟-1,2-二氢异喹啉和4,4-二氟四氢异喹啉。该过程涉及炔烃的银催化的分子内氨基氟化。这种一锅法反应提供了一种合成各种氟化异喹啉的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol403059z
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoro-2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde 、 环戊胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-cyclopentyl-4-fluoro-2-(hex-1-ynyl)benzaldimine
  参考文献：
  名称：

  一锅合成1-（三氟甲基）-4-氟-1,2-二氢异喹啉和4,4-二氟-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  已经开发出一种级联方法用于1-（三氟甲基）-4-氟-1,2-二氢异喹啉和4,4-二氟四氢异喹啉。该过程涉及炔烃的银催化的分子内氨基氟化。这种一锅法反应提供了一种合成各种氟化异喹啉的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol403059z

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1-(Trifluoromethyl)-4-fluoro-1,2-dihydroisoquinolines and 4,4-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Qilun Liu、Yichen Wu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/ol403059z

  日期：2013.12.20

  A cascade approach to 1-(trifluoromethyl)-4-fluoro-1,2-dihydroisoquinolines and 4,4-difluorotetrahydroisoquinolines has been developed. The procedure involves a silver-catalyzed intramolecular aminofluorination of alkyne. This one-pot reaction provides an efficient way to synthesize various fluorinated isoquinolines.

  已经开发出一种级联方法用于1-（三氟甲基）-4-氟-1,2-二氢异喹啉和4,4-二氟四氢异喹啉。该过程涉及炔烃的银催化的分子内氨基氟化。这种一锅法反应提供了一种合成各种氟化异喹啉的有效方法。