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N'-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine | 1178063-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
英文别名
——
N'-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1178063-84-7
化学式
C10H13F3N2O
mdl
——
分子量
234.221
InChiKey
RQHSNHOJVHGGTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine吡啶磺酰胺 作用下, 以92%的产率得到2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    环磺酰胺衍生物对诺沃克病毒的有效抑制
    摘要:
    已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构(化合物2a,ED 50 4 μM,TD 50 50 μM)已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.054
  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲氧基苯甲醛乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N'-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    环磺酰胺衍生物对诺沃克病毒的有效抑制
    摘要:
    已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构(化合物2a,ED 50 4 μM,TD 50 50 μM)已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.054
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES UTILSÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009006569A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了一种I式化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用该发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
  • Novel Azaheterocyclic Compounds
    申请人:Sutton Amanda E.
    公开号:US20120277228A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物,其制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP2173723B3
    公开(公告)日:2014-11-19
  • NOVEL AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2462141B1
    公开(公告)日:2017-09-27
  • US9023847B2
    申请人:——
    公开号:US9023847B2
    公开(公告)日:2015-05-05
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