[(1R,2S,5R,9R,10S,11R)-8-methyl-3,7,13,14-tetraoxa-8-azatetracyclo[9.2.1.02,9.05,9]tetradecan-10-yl] benzoate | 194997-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,5R,9R,10S,11R)-8-methyl-3,7,13,14-tetraoxa-8-azatetracyclo[9.2.1.02,9.05,9]tetradecan-10-yl] benzoate
• CAS: 194997-04-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: JSNXBYCYXNZCJO-GZUXKWSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R,9R,10S,11R)-8-methyl-3,7,13,14-tetraoxa-8-azatetracyclo[9.2.1.02,9.05,9]tetradecan-10-yl] benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,2S,5R,9R,10S,11R)-8-methyl-3,7,13,14-tetraoxa-8-azatetracyclo[9.2.1.02,9.05,9]tetradecan-10-ol
  参考文献：
  名称：

  糖酮硝酮与单，双和三取代的双极性亲和剂的分子内和分子间的1,3-偶极环加成。

  摘要：

  糖酮硝酮的1,3-偶极环加成反应是一种有用的合成方法，可建立范围，底物，偶极亲和性，分子间和分子内形式，面积以及区域和立体选择性的硝化季铵盐中心。混合ONIOM（B3LYP / 6-31G（d）：AM1）理论方法，然后在B3LYP / 6-31G（d）一级进行单点能量计算，足以为常用的相对较大的酮糖前体建模。

  DOI：

  10.1021/jo034159g
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(1R,2S,5R,9R,10S,11R)-8-methyl-3,7,13,14-tetraoxa-8-azatetracyclo[9.2.1.02,9.05,9]tetradecan-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  糖酮硝酮与单，双和三取代的双极性亲和剂的分子内和分子间的1,3-偶极环加成。

  摘要：

  糖酮硝酮的1,3-偶极环加成反应是一种有用的合成方法，可建立范围，底物，偶极亲和性，分子间和分子内形式，面积以及区域和立体选择性的硝化季铵盐中心。混合ONIOM（B3LYP / 6-31G（d）：AM1）理论方法，然后在B3LYP / 6-31G（d）一级进行单点能量计算，足以为常用的相对较大的酮糖前体建模。

  DOI：

  10.1021/jo034159g

文献信息

• Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Sugar Ketonitrones:  A Convenient Method for Stereoselective Formation of Nitrogenated Quaternary Centers
  作者：S. Torrente、B. Noya、M. D. Paredes、R. Alonso

  DOI：10.1021/jo9710893

  日期：1997.10.1