2-(2,4,6-trimethylbenzyl)malononitrile | 5553-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylbenzyl)malononitrile
• 英文别名: (2,4,6-trimethyl-benzyl)-malononitrile；2-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 5553-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: VQPKGUAWXZZPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethylbenzyl)malononitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 chloro-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Malononitriles of the Type Aryl CH₂CX(CN)₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a085
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethylbenzylidene)malononitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.33h， 以83%的产率得到2-(2,4,6-trimethylbenzyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  在二芳基膦氧化物存在下通过α-取代的丙二腈的好氧氧化制备O-保护的氰醇

  摘要：

  使用二芳基膦氧化物在O 2的存在下，实现了轻度，无氰化物的反应，并由易于获得的α-取代的丙二酸高效合成了O-膦酰基保护的氰醇。机理研究表明，除了丙二腈衍生物的初始有氧氧化外，该过程的显着特征还包括四面体中间体的形成和随后的分子内重排。可以通过醇解或通过用DIBAL-H还原来除去膦酰基保护基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00569

文献信息

• Potassium tert-Butoxide Mediated Arylation of 2-Substituted Malononitriles Using Diaryliodonium Salts
  作者：Jianwei Han、Limin Wang、Xiaofei Qian、Bowen Xu

  DOI：10.1055/s-0036-1589061

  日期：2017.10

  Direct arylation of 2-substituted malononitriles using diaryliodonium salts without involving transition-metal catalysts was developed. By using potassium tert-butoxide as a promoter, the desired 2-substituated α-arylmalononitriles derivatives were synthesized in good to excellent yields of 55–96%. This synthetic method provided an efficient way to prepare a variety of 2-substituted arylmalononitriles

  开发了使用二芳基碘鎓盐直接芳基化 2-取代丙二腈而不涉及过渡金属催化剂。通过使用叔丁醇钾作为促进剂，合成了所需的 2-取代 α-芳基丙二腈衍生物，产率高达 55-96%。该合成方法为制备多种可用于农用化学品的2-取代芳基丙二腈提供了一种有效的方法。
• Vinylidene Cyanide. V. The Aluminum Chloride Catalyzed Reaction of Vinylidene Cyanide and Aromatic Compounds
  作者：J. C. Westfahl、T. L. Gresham

  DOI：10.1021/ja01633a043

  日期：1954.2
• Preparation of O-Protected Cyanohydrins by Aerobic Oxidation of α-Substituted Malononitriles in the Presence of Diarylphosphine Oxides
  作者：Dapeng Zhang、Mingming Lian、Jia Liu、Shukun Tang、Guangzhi Liu、Cunfei Ma、Qingwei Meng、Haisheng Peng、Daling Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00569

  日期：2019.4.19

  mild, reagent-cyanide-free, and efficient synthesis of O-phosphinoyl-protected cyanohydrins from readily available α-substituted malononitriles was realized using diarylphosphine oxides in the presence of O2. Mechanistic studies indicated that in addition to the initial aerobic oxidation of the malononitrile derivative notable features of this process include the formation of a tetrahedral intermediate

  使用二芳基膦氧化物在O 2的存在下，实现了轻度，无氰化物的反应，并由易于获得的α-取代的丙二酸高效合成了O-膦酰基保护的氰醇。机理研究表明，除了丙二腈衍生物的初始有氧氧化外，该过程的显着特征还包括四面体中间体的形成和随后的分子内重排。可以通过醇解或通过用DIBAL-H还原来除去膦酰基保护基。
• Substituted Malononitriles of the Type Aryl CH₂CX(CN)₂
  作者：J. C. Westfahl、T. L. Gresham

  DOI：10.1021/ja01615a085

  日期：1955.5