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4-(3,4-Dichloro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,4-Dichloro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate;methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
4-(3,4-Dichloro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H12Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
331.222
InChiKey
CXRDHJITRUBQEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷4-(3,4-Dichloro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl esterpotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丁酮 为溶剂, 反应 23.0h, 以95%的产率得到6-(3,4-Dichloro-phenyl)-8-methyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-7-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological study of new 3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido-[2,1-b][1,3]thiazines
    摘要:
    A series of racemic pyrimido-thiazine derivatives was synthesized and many of their in vivo activities found to be comparable to acetylsalicylic acid and aminophenazone in an antiinflammatory model and an antipyretic test. Analogues 7a and 7e are the most potent in rat carrageenin and yeast fever assays. These compounds did not inhibit prostaglandin biosynthesis in vitro.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(96)85874-0
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯硫脲3,4-二氯苯甲醛 在 calcium chloride 作用下, 反应 0.03h, 以95%的产率得到4-(3,4-Dichloro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Misra, Anup Kumar; Agnihotri, Geetanjali; Madhusudan, Soni Kamlesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 9, p. 2018 - 2020
    摘要:
    DOI:
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