2-(Hexadecanoylamino)-3-sulfanylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Hexadecanoylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₃S
• 分子量: 359.6
• InChiKey: YYHOQQKJSHXDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Lipopeptide, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000330A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Die Erfindung betrifft Lipopeptide der Formel worin R, und R2 je einen gesättigten oder ungesättigten, aliphatischen oder gemischt aliphatisch-cycloaliphatischen, gegebenenfalls auch durch Sauerstoffunktionen substituierten, Kohlenwasserstoffrest mit 11-21 C-Atomen, R3 Wasserstoff oder den Rest R1-CO-O-CH2-, wo R, die gleiche Bedeutung hat, und X eine peptidisch gebundene natürliche aliphatische Aminosäure mit freier, veresterter oder amidierter Carboxylgruppe, oder eine Aminosäurensequenz von 2-10 natürlichen aliphatischen Aminosäuren, deren terminale Carboxylgruppe in freier, veresterter oder amidierter Form vorliegt, bedeuten, wobei die mit * bzw. ** bezeichneten Asymmetriezentren die absolute S- bzw. S-oder R-Konfiguration besitzen, und gegebenenfalls Gemische der an den ** C-Atomen epimeren R- und S-Verbindungen, und ihre Salze und Komplexe. Die neuen Verbindungen besitzen eine ausgesprochene immunpotenzierende Wirkung. Sie können synthetisch, z. B. durch Einführung der Gruppe X der obigen Formel in entsprechende Carbonsäuren nach üblichen Methoden der Peptidchemie, hergestellt werden.

  本发明涉及式如下的脂肽 其中 R 和 R2 各为具有 11-21 个碳原子的饱和或不饱和脂族或脂族-环脂族混合烃基，可选被氧官能团取代，R3 为氢或基 R1-CO-O-CH2-，其中 R 的含义相同、和 X 是具有游离、酯化或酰胺化羧基的与肽结合的天然脂肪族氨基酸，或 2-10 个天然脂肪族氨基酸的氨基酸序列，其末端羧基以游离、酯化或酰胺化形式存在，其中用 * 或 ** 表示的不对称中心具有绝对 S 或 S-羧基。**表示的不对称中心具有绝对的S或S-或R-构型，以及可选的在**个C原子上外延的R-和S-化合物的混合物，以及它们的盐和络合物。 新化合物具有明显的免疫增强作用。它们可以通过合成方法制备，例如，使用传统的肽化学方法将上式中的基团 X 引入相应的羧酸中。
• Peptidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte sowie pharmazeutische Präparate mit einer dieser Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0014815A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Die Erfindung betrifft Lipopeptide der Formel worin R1 einen aliphatischen oder aliphatisch-cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 9 C-Atomen oder einen aliphatischen Acylrest mit 12-21 C-Atomen oder den 5-Cholesten-3-yl-Rest bedeutet, wobei im genannten Kohlenwasserstoff- oder Acylrest die C-Atom-Kette auch durch Sauerstoffgruppen unterbrochen sein kann, und/oder worin als Substituenten maximal eine freie oder mit einer monobasischen Carbonsäure veresterte Hydroxylgruppe vorhanden sein können, und X eine peptidisch gebundene freie, veresterte oder amidierte Aminosäure oder eine Aminosäurensequenz von 2-10 Aminosäuren, deren terminale Carboxylgruppe in freier, veresterter oder amidierter Form vorliegt, bedeutet, und Diastereomerengemische dieser Verbindungen, Salze und Komplexe. Die neuen Verbindungen besitzen eine ausgesprochene immunpotenzierende Wirkung. Sie können synthetisch, z.B. durch Einführung der Gruppe X der obigen Formel in entsprechende Carbonsäuren nach üblichen Methoden der Peptidchemie hergestellt werden.

  本发明涉及式如下的脂肽 其中 R1 表示至少具有 9 个碳原子的脂肪族或脂肪族-环脂族烃基，或具有 12-21 个碳原子的脂肪族酰基，或 5-胆甾烯-3-基，所述烃基或酰基中的碳原子链也可能被氧基团打断、和/或其中最多可有一个游离羟基或羟基与一元羧酸酯化作为取代基，X 表示与肽结合的游离、酯化或酰胺化氨基酸或其末端羧基以游离、酯化或酰胺化形式存在的 2-10 个氨基酸的氨基酸序列，以及这些化合物的非对映混合物、盐和络合物。 新化合物具有明显的免疫增强作用。它们可以通过合成方法制得，例如，使用肽化学的常规方法将上式中的基团 X 引入相应的羧酸中。
• PHOTO-CURING MATERIAL MANUFACTURING METHOD, AND PHOTO-CURING MATERIAL AND ARTICLE
  申请人：Asahi Glass Company Limited

  公开号：EP2360195A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  To provide a photocurable material which can form a cured product having a high transparency and a high refractive index, a process for producing the material easily, and an article having a high transparency and a high refractive index. The photocurable material is obtained by a production process comprising (i) a step of reacting a polymerizable component (A) comprised of at least one type of a compound (a) having a (meth)acryloyloxy group, and a compound (B) having a mercapto group and a carboxy group to obtain a surface modifier (C) which has the carboxy group derived from the compound (B) at a terminal, (ii) a step of modifying the surface of inorganic fine particles (D) with the surface modifier (C) to obtain surface-modified inorganic fine particles (E), and (iii) a step of obtaining a photocurable material which contains the surface-modified inorganic fine particles (E), a polymerizable component (F) comprised of at least one type of a compound (f) having a (meth)acryloyloxy group, and a photopolymerization initiator (G).

  提供一种可形成具有高透明度和高折射率的固化物的光固化材料、一种易于生产该材料的工艺以及一种具有高透明度和高折射率的制品。 这种光固化材料是通过以下生产工艺获得的： (i) 第一步：使由至少一种具有(甲基)丙烯酰氧基的化合物(a)和具有巯基和羧基的化合物(B)组成的可聚合组分(A)与表面改性剂(C)反应，表面改性剂(C)的末端具有来自化合物(B)的羧基、(ii) 用表面改性剂（C）改性无机微粒（D）的表面，以获得表面改性无机微粒 （E），以及 (iii) 获得光固化材料的步骤，该材料包含表面改性无机微粒（E）、由至少一种具有 （甲基）丙烯酰氧基的化合物（f）和光聚合引发剂（G）组成的可聚合组分（F）。
• METHODS TO PRODUCE PEPTIDES, POLYPEPTIDES OR CELLS FOR MODULATING IMMUNITY
  申请人：IMNATE SARL

  公开号：EP3388447A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The invention relates to a method to determine, based on the activation level of NKT cells, the capacity of a peptidic epitope to selectively bind to CD1a, CD1b and/or CD1c proteins, a corresponding method to increase or decrease the selective binding of the peptidic epitope to CD1a, CD1b and/or CD1c proteins by modifying the epitope or its flanking regions, the corresponding modified epitopes and the activated NKT cells or parts thereof obtainable by these methods.

  本发明涉及一种根据 NKT 细胞的活化水平确定多肽表位选择性结合 CD1a、CD1b 和/或 CD1c 蛋白的能力的方法，一种通过修饰表位或其侧翼区域增加或减少多肽表位选择性结合 CD1a、CD1b 和/或 CD1c 蛋白的相应方法，相应的修饰表位以及通过这些方法获得的活化 NKT 细胞或其部分。
• Molecular vaccines for infectious disease
  申请人：Schøller Jørgen

  公开号：US10369204B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to methods for construction of pharmamers i.e. vaccine components characterized by their multimerization domain and the attached biologically active molecules, and their use in preparation of vaccines that contains the pharmamers alone or in combination with other molecules. The individual molecules of the construct can be bound to each other or the multimerization domain(s) by covalent or non-covalent bonds, directly or via linkers. The invention further relates to the use of such preparations in vaccine settings aimed to function as preventive/prophylactic or therapeutic vaccines in humans and animals.

  本发明涉及构建药剂的方法，即以其多聚化结构域和所附生物活性分子为特征的疫苗成分，以及将其用于制备单独含有药剂或与其他分子结合的疫苗。构建体的各个分子可以通过共价键或非共价键，直接或通过连接体相互结合或与多聚化结构域结合。本发明进一步涉及此类制剂在疫苗中的使用，旨在作为人类和动物的预防/预防性或治疗性疫苗。