7-((S)-2,2-Diphenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-trideca-5,8-diyn-7-ol | 439866-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-((S)-2,2-Diphenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-trideca-5,8-diyn-7-ol
• 英文别名: 7-[(4S)-2,2-diphenyl-1,3-dioxan-4-yl]trideca-5,8-diyn-7-ol
• CAS: 439866-48-5
• 化学式: C₂₉H₃₄O₃
• 分子量: 430.587
• InChiKey: JXPKRDDJAWTAES-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((S)-2,2-Diphenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-trideca-5,8-diyn-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-(S)-7-((S)-2,2-Diphenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-tridec-5-en-8-yn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereogenic tert-alcohols via group-selective hydroalumination: further scope

  摘要：

  Two classes of bis-alkynyl alcohols were subjected to hydroalumination reaction, which, under suitable conditions, proceeded in a highly group-selective manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02250-x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酮二甲基缩酮 在 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 7-((S)-2,2-Diphenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-trideca-5,8-diyn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereogenic tert-alcohols via group-selective hydroalumination: further scope

  摘要：

  Two classes of bis-alkynyl alcohols were subjected to hydroalumination reaction, which, under suitable conditions, proceeded in a highly group-selective manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02250-x

文献信息

• Stereogenic tert-alcohols via group-selective hydroalumination: further scope
  作者：Ken Ohmori、Yoshifumi Hachisu、Takao Suzuki、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02250-x

  日期：2002.2

  Two classes of bis-alkynyl alcohols were subjected to hydroalumination reaction, which, under suitable conditions, proceeded in a highly group-selective manner. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.