N-methylnarciclasine-3,4-acetonide | 412910-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-methylnarciclasine-3,4-acetonide
• 英文别名: (13R,14S,18R,19S)-9,19-dihydroxy-12,16,16-trimethyl-5,7,15,17-tetraoxa-12-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-1(20),2,4(8),9-tetraen-11-one
• CAS: 412910-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₇
• 分子量: 361.351
• InChiKey: NDDDCQRDHILMPF-HVOGRVBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylnarciclasine-3,4-acetonide 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氧化锇 、 dihydroquinidine 4-chlorobenzoate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-O-acetyl-N-methyl-10b(R)-hydroxypancratistatin-3,4-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10b(R)-Hydroxypancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1-epipancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1,2-diepipancratistatin and Related Isocarbostyrils

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)7
• 作为产物：
  描述：

  水仙环素 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-methylnarciclasine-3,4-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10b(R)-Hydroxypancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1-epipancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1,2-diepipancratistatin and Related Isocarbostyrils

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)7

文献信息

• Synthesis of 10b(R)-Hydroxypancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1-epipancratistatin, 10b(S)-Hydroxy-1,2-diepipancratistatin and Related Isocarbostyrils
  作者：George R. Pettit、Noeleen Melody、Delbert L. Herald、Jean M. Schmidt、Robin K. Pettit、Jean-Charles Chapuis

  DOI：10.3987/com-01-s(k)7

  日期：——