[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl](4-fluorobenzyl)amine | 865300-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl](4-fluorobenzyl)amine
• 英文别名: (2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(4-fluorobenzyl)amine；[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-(4-fluoro-benzyl)-amine；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(4-fluorophenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 865300-93-2
• 化学式: C₁₅H₂₆FNOSi
• 分子量: 283.461
• InChiKey: FGEZJQHKLZEXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl](4-fluorobenzyl)amine 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-(4-chlorobenzyl)-4-methyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙烯酰胺对氮杂螺 环的光催化级联Meerwein加成/环化†

  摘要：

  可见光诱导的级联Meerwein涉及C-F键断裂的级联Meerwein加/环化反应得到了发展。该方法可通过使用H 2 O作为外部氧源，通过CF键断裂，从N-苄基丙烯酰胺快速获得氮杂螺环环己二酮，并允许引入源自芳基重氮盐的各种芳族部分。

  DOI：

  10.1039/c8ob00132d
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl](4-fluorobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005087766A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I); wherein G, Q, bond a, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶吡嘧啶酮和嘧啶吡嘧啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二羟基吡啶羧酰胺属于式（I）的化合物；其中G，Q，键a，R5，R6和R7在此处有定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20080076740A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有该化合物的组合物、包括给予该化合物的治疗方法，以及用于制备该化合物的有用过程和中间体。
• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20070161639A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I); wherein G, Q, bond a, R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶并吡嗪和嘧啶并吡嗪二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二羟基吡啶羧酰胺为式（I）；其中G、Q、键a、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV Integrase inhibitors
  申请人：Donghi Monica

  公开号：US20090099168A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula I: wherein G, Q, bond a, R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶并吡嗪酮和嘧啶并吡嗪酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施方式中，二羟基吡啶羧酰胺属于公式I：其中G、Q、键a、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物有用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病。这些化合物可以作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。