P,P-Bis[(diphenylphosphino)ethynyl]phosphinous chloride | 282107-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P-Bis[(diphenylphosphino)ethynyl]phosphinous chloride
• 英文别名: Chloro-bis(2-diphenylphosphanylethynyl)phosphane；chloro-bis(2-diphenylphosphanylethynyl)phosphane
• CAS: 282107-83-9
• 化学式: C₂₈H₂₀ClP₃
• 分子量: 484.841
• InChiKey: PFAHDKAXHINBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-Bis[(diphenylphosphino)ethynyl]phosphinous chloride 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis[(diphenylphosphino)ethynyl](ethynyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Mono-, Di-, Tri-, and Tetraphosphines: Attempted Application to Prepare Hyperbranched Polymers and Dendrimers Built with Phosphines at Each Branching Point

  摘要：

  描述了几种功能化的单、双、三和四膦的合成。这些化合物用于尝试制备超支化聚合物和树枝状分子，其结构中的每个分支点都拥有自由的膦基团。这些尝试并未完全成功，但已分离出几种膦乙炔衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6402
• 作为产物：
  描述：

  Bromo[(diphenylphosphino)ethynyl]magnesium 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 P,P-Bis[(diphenylphosphino)ethynyl]phosphinous chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Mono-, Di-, Tri-, and Tetraphosphines: Attempted Application to Prepare Hyperbranched Polymers and Dendrimers Built with Phosphines at Each Branching Point

  摘要：

  描述了几种功能化的单、双、三和四膦的合成。这些化合物用于尝试制备超支化聚合物和树枝状分子，其结构中的每个分支点都拥有自由的膦基团。这些尝试并未完全成功，但已分离出几种膦乙炔衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6402

文献信息

• (Ethynylferrocenyl)phosphine ruthenium complexes in catalytic β-oxopropyl benzoate formation
  作者：Bianca Milde、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.ica.2012.02.025

  日期：2012.5

  The synthesis of a series of (ethynylferrocenyl)phosphino ruthenium compounds of type (FcC C)R2P(RuCl2(eta(6)-p-cymene)) (3a, R = C6H5; 3b, R = 2-CH3C6H4; 3c, R = (C4H3O)-C-c; 3d, R = t-Bu; 3e, R = (C6H11)-C-c; p-cymene = 1-(C3H7)-C-i-4-CH3-C6H4; Fc = Fe(eta(5)-C5H4)(eta(5)-C5H5)) and (RuCl2(eta(6)-p-cymene))(FcC C)P(C CPPh2(RuCl2(eta(6)-p-cymene)))(2) (10) resulting from the addition of ferrocenylphosphines P(C CFc)R-2 (1a-1e) or P(C CFc)(C CPPh2)(2) (9) to [RuCl2(eta(6)-p-cymene)](2) (2) is described. The structures of 3b, 3c and 10 in the solid state are reported confirming the expected tetrahedral coordination sphere about the phosphorus atom as well as the "piano-stool" arrangement about the ruthenium atom(s). Ruthenium complexes 3 and 10 are catalytically active under mild conditions in the alkyne-to-carboxylic acid coupling as it was shown for the reaction of propargyl alcohol with benzoic acid. A comparison with literature known [RuCl2(PR3)(eta(6)-p-cymene)] catalysts is presented. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.