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3-(2-Methoxy-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 876601-11-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Methoxy-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
英文别名
3-(2-Methoxypyridin-4-yl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
3-(2-Methoxy-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine化学式
CAS
876601-11-5
化学式
C13H9F3N4O
mdl
——
分子量
294.236
InChiKey
HAHDKXDDOBLEEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Methoxy-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到4-(7-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyridin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines as functionally selective GABAA ligands
    摘要:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands which can exhibit functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimize this functional selectivity are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.112
  • 作为产物:
    描述:
    3-Tributylstannanyl-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine4-溴-2-甲氧基吡啶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到3-(2-Methoxy-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines as functionally selective GABAA ligands
    摘要:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands which can exhibit functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimize this functional selectivity are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.112
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文献信息

  • Imidazo[1,2-a]pyrimidines as functionally selective GABAA ligands
    作者:Wesley P. Blackaby、John R. Atack、Frances Bromidge、José L. Castro、Simon C. Goodacre、David J. Hallett、Richard T. Lewis、George R. Marshall、Andrew Pike、Alison J. Smith、Leslie J. Street、David F.D. Tattersall、Keith A. Wafford
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.112
    日期:2006.3
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands which can exhibit functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimize this functional selectivity are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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