1,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)benzene | 853268-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)benzene
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-N-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoyl)amino]phenyl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 853268-39-0
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O₄
• 分子量: 572.788
• InChiKey: BTKFVQKLBUTMGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)benzene 、 正丁基锂 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到Co(III)(1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)benzene(4-))Li(H2O)2
  参考文献：
  名称：

  新的阴离子钴配合物使用高度受阻的双酰胺，具有不同的供体能力作为配体。

  摘要：

  四个潜在的式1,2-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）乙烷的四齿配体（H（4）L（1），1），1,2-双-（3， 5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基丙烷（H（4）L（2），2），1,2-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）苯（H （4）L（3），3）和1,8-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）萘（H（4）L（4），4）已经制备好了通过单晶X射线衍射确定其中三个（1、3和4）的晶体结构。研究它们对Co（II）的络合能力，得到式[Co（III）（L（3））Na（I）（H（2）O）（2）]（5），[Co（III） ）（L（n））Li（I）（H（2）O）2]，其中n = 1（6），2（7）和3（8）和[Co（II）（L（4））Li （I）（2）]（9）。配合物5-8是方形平面Co（III）物种，由5的晶体结构所证实。在该化合物中，完全去质子化的（L（3））（4-）阴离子的

  DOI：

  10.1039/b617604f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)benzene
  参考文献：
  名称：

  自由基配体的镍配合物中的氧化位点和电子转移的微调。

  摘要：

  在最近几年中，已经表征了许多第一行过渡金属与非纯配体的配合物。当电子可以从金属中心（导致M（（n + 1）+）闭壳配体）或从配体（导致M （n +）个开壳配体）。本文探讨了配体场对氧化还原活性配体的方形镍复合物中氧化位点的影响。本文所用的四齿配体包含两个二叔丁基苯酚酸酯（前苯氧基）部分和一个邻苯二胺间隔基。间隔物和两种酚盐之间的连接是两个亚胺（[Ni（L1）]-），两个酰胺化物（[Ni（L3）] 2-）或一个酰胺化物和一个亚胺（[Ni（L2）]-）。介绍了每种镍（II）配合物的结构。在非配位溶剂CH2Cl2中，单电子氧化形式是配体自由基物质，其起因于镍的一个单独占据的d轨道。在存在外源性配体（例如吡啶）的情况下，建议使用Ni（III）闭壳配体形式：轴向连接可将三价镍稳定在其八面体几何形状中，从而诱导电子从金属（II）中心转移至自由基配体。吡啶对苯氧基镍（II）物种的亲和力与接头的N供体能力

  DOI：

  10.1002/chem.200500915

文献信息

• Synthesis of highly hindered polyanionic chelating ligands
  作者：Claudio A. Jiménez、Julio B. Belmar

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.064

  日期：2005.4

  Practical and efficient protocols to obtain highly hindered polyanionic chelating ligands based on bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido) compounds are reported here. N-3,5-di-tert-Butylsalicyloyloxysuccinimide was treated with aliphatic diamines to form aliphatic hydrocarbon-linked bis-amides 4a–4g. Aromatic diamines required more powerful electrophile, thus the corresponding benzylated acid chloride

  本文报道了基于双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）化合物获得高度受阻的聚阴离子螯合配体的实用有效方法。用脂肪族二胺处理N -3,5-二叔丁基水杨酰氧基琥珀酰亚胺，形成脂肪族烃基连接的双酰胺4a - 4g。芳族二胺需要更强的亲电子试剂，因此使用了相应的苄基酰氯来形成芳烃连接的双酰胺8a - 8d。收率范围从良好到非常好，表明选择正确的酰化剂是该合成的关键。所有化合物均通过元素分析，IR，MS和NMR表征。
• Fine Tuning of the Oxidation Locus, and Electron Transfer, in Nickel Complexes of Pro-Radical Ligands
  作者：Olaf Rotthaus、Olivier Jarjayes、Fabrice Thomas、Christian Philouze、Carlos Perez Del Valle、Eric Saint-Aman、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1002/chem.200500915

  日期：2006.3.1

  number of complexes of the first-row transition metals with non-innocent ligands has been characterized in the last few years. The localization of the oxidation site in such complexes can lead to discrepancies when electrons can be removed either from the metal center (leading to an M((n+1)+) closed-shell ligand) or from the ligand (leading to an M(n+) open-shell ligand). The influence of the ligand field

  在最近几年中，已经表征了许多第一行过渡金属与非纯配体的配合物。当电子可以从金属中心（导致M（（n + 1）+）闭壳配体）或从配体（导致M （n +）个开壳配体）。本文探讨了配体场对氧化还原活性配体的方形镍复合物中氧化位点的影响。本文所用的四齿配体包含两个二叔丁基苯酚酸酯（前苯氧基）部分和一个邻苯二胺间隔基。间隔物和两种酚盐之间的连接是两个亚胺（[Ni（L1）]-），两个酰胺化物（[Ni（L3）] 2-）或一个酰胺化物和一个亚胺（[Ni（L2）]-）。介绍了每种镍（II）配合物的结构。在非配位溶剂CH2Cl2中，单电子氧化形式是配体自由基物质，其起因于镍的一个单独占据的d轨道。在存在外源性配体（例如吡啶）的情况下，建议使用Ni（III）闭壳配体形式：轴向连接可将三价镍稳定在其八面体几何形状中，从而诱导电子从金属（II）中心转移至自由基配体。吡啶对苯氧基镍（II）物种的亲和力与接头的N供体能力
• New anionic cobalt complexes using highly hindered bis-amides with varying donor abilities as ligands
  作者：Claudio A. Jiménez、Julio B. Belmar、Joel Alderete、Fernando S. Delgado、Matías López-Rodríguez、Octavio Peña、Miguel Julve、Catalina Ruiz-Perez

  DOI：10.1039/b617604f

  日期：——

  compounds of formulae [Co(III)(L(3))Na(I)(H(2)O)(2)] (5), [Co(III)(L(n))Li(I)(H(2)O)2] with n = 1 (6), 2 (7) and 3 (8) and [Co(II)(L(4))Li(I)(2)] (9). Complexes 5-8 are square planar Co(III) species, as corroborated by the crystal structure of 5. In this compound, two amide-nitrogen and two phenolate-oxygen atoms of a fully deprotonated (L(3))(4-) anion build a slightly distorted square planar surrounding

  四个潜在的式1,2-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）乙烷的四齿配体（H（4）L（1），1），1,2-双-（3， 5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基丙烷（H（4）L（2），2），1,2-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）苯（H （4）L（3），3）和1,8-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）萘（H（4）L（4），4）已经制备好了通过单晶X射线衍射确定其中三个（1、3和4）的晶体结构。研究它们对Co（II）的络合能力，得到式[Co（III）（L（3））Na（I）（H（2）O）（2）]（5），[Co（III） ）（L（n））Li（I）（H（2）O）2]，其中n = 1（6），2（7）和3（8）和[Co（II）（L（4））Li （I）（2）]（9）。配合物5-8是方形平面Co（III）物种，由5的晶体结构所证实。在该化合物中，完全去质子化的（L（3））（4-）阴离子的