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苯巴比妥-d5 | 73738-05-3

中文名称
苯巴比妥-d5
中文别名
苯巴比妥氘代标准品;五氘代苯巴比妥;5-乙基-5-苯基巴比土酸-乙基-D5;苯巴比妥-D5
英文名称
Phenobarbital-ethyl-d(5)
英文别名
Phenobarbital-d5;5-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
苯巴比妥-d5化学式
CAS
73738-05-3
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
237.199
InChiKey
DDBREPKUVSBGFI-ZBJDZAJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-phenylmalonatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 苯巴比妥-d5
    参考文献:
    名称:
    法庭科学定性定量用苯巴比妥-D5的合成制 备方法
    摘要:
    本发明公开法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法,包括如下步骤:(1)以2‑苯基丙二酸酯为原料,在碱的作用下,2‑苯基丙二酸酯跟氘代溴乙烷发生取代反应,得到2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯;(2)2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯不经分离,原位与脲进行胺酯交换反应,得到D5‑氘代苯巴比妥。本申请的法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法,具有反应条件温和、操作简单,产率可达70%‑80%,利用该工艺合成的D5‑氘代苯巴比妥标准品具有质量好,纯度可高达99.768%,稳定性高等优点。
    公开号:
    CN110467575B
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文献信息

  • ANDRESEN B. D.; BIEMANN K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 5, 681-688
    作者:ANDRESEN B. D.、 BIEMANN K.
    DOI:——
    日期:——
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