1-(4-bromophenyl)-1-phenylpropan-1-ol | 51608-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 4-Brom-α-ethyl-benzhydrol；1-p-Brom-phenyl-1-phenylpropanol；1-(4-Brom-phenyl)-1-phenyl-propan-1-ol；4-Bromo-α-ethyl-benzhydrol；1-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-propan-1-ol
• CAS: 51608-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: IDVFTCGFZAOIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-phenyl-2-propenol 在 钯 氢气 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以of clear, viscous oil, boiling at 140° C (0.8 mmHG.) are obtained as residue的产率得到1-(4-bromophenyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted benzhydrol derivatives

  摘要：

  该发明涉及具有酶促进或抑制作用的新的α-取代苯甲醇及其药学上可接受的酸加合盐或季铵盐。

  公开号：

  US04094908A1

文献信息

• trans-1-Sulfonylamino-2-isoborneolsulfonylaminocyclohexane Derivatives: Excellent Chiral Ligands for the Catalytic Enantioselective Addition of Organozinc Reagents to Ketones
  作者：Vicente J. Forrat、Oscar Prieto、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1002/chem.200501397

  日期：2006.5.24

  The catalytic enantioselective addition of different organozinc reagents (such as alkyl and aryl derivatives or in situ generated aryl, allyl alkenyl, and alkynyl derivatives obtained through different transmetallation processes) to simple ketones has been accomplished by using titanium tetraisopropoxide and chiral ligands derived from substituted trans-1-sulfonylamino-2-isoborneolsulfonylaminocyclohexane

  通过使用四异丙氧基钛和衍生自取代的反式-1-磺酰基氨基-2-异冰片醇磺酰基氨基环己烷，生成相应的叔醇，对映体过量（ee）最高> 99％。描述了一种简单有效的合成这些反应中使用的手性配体的方法。
• .alpha.-Substituted benzhydrol derivatives and a process for the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04039589A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Z is ethyl or vinyl, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or trihalomethyl, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, trihalomethyl, cyclopentyl, benzyl or phenyl, and R.sub.5 is lower alkyl, lower alkenyl, trihalomethyl, cyclopentyl, benzyl, or phenyl with the proviso that where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each is hydrogen, R.sub.5 is not methyl attached to the 4-position of the benzene ring, or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salt thereof is disclosed as effective in the regulation of the liver microsomal enzyme system.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中Z为乙基或乙烯基，R.sub.1和R.sub.2为氢、低碳烷基、低碳烯基或三卤甲基，R.sub.3和R.sub.4为氢、低碳烷基、低碳烯基、三卤甲基、环戊基、苄基或苯基，R.sub.5为低碳烷基、低碳烯基、三卤甲基、环戊基、苄基或苯基，但其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自为氢时，R.sub.5不是连接到苯环的4位的甲基，或其药学上可接受的酸盐或季铵盐被披露为对肝微粒体酶系统的调节有效。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Catalytic Enantioselective Addition of Aryl Grignard Reagents to Ketones
  作者：Emilio Fernández-Mateos、Beatriz Maciá、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201402935

  日期：2014.10

  The authors acknowledge financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia y Tecnologia (MCYT) (project numbers CTQ2007-65218/BQU and CTQ2011-24151), Consolider Ingenio 2010 (grant number CSD2007-00006), and Generalitat Valenciana (G. V. PROMETEO/2009/039 and FEDER). B. M. thanks the European Commision for a Marie Curie Career Integration Grant. E. F.-M. thanks the Ministerio de Educacion y Ciencia

  作者感谢西班牙国家科学与技术部 (MCYT)（项目编号 CTQ2007-65218/BQU 和 CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio 2010（授权号 CSD2007-00006）和 Generalitat PROMET9EO/2000 039 和费德）。BM 感谢欧洲委员会提供居里夫人职业整合补助金。EF-M。感谢教育部长 (MEC) 提供 FPU 博士前奖学金 (AP-2010-2926)。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。