1,7,13,19-tetraethyl-1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane | 85672-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,7,13,19-tetraethyl-1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane
• 英文别名: 2,4,6,8-tetraethyl-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctane；2,4,6,8-Tetraaethyl-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan；2,7,12,17-Tetraethyl-2,7,12,17-tetramethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.1~3,6~.1~8,11~.1~13,16~]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene；2,7,12,17-tetraethyl-2,7,12,17-tetramethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• CAS: 85672-37-3
• 化学式: C₃₂H₄₀O₄
• 分子量: 488.667
• InChiKey: MKDWUNHBQOPTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,13,19-tetraethyl-1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 125.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Healy, Maria de Sousa; Rest, Antony J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 973 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 、 2,2'-(丁烷-2,2-二基)二呋喃 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 1,7,13,19-tetraethyl-1,7,13,19-tetramethyl<1₄>(2,5)furanophane
  参考文献：
  名称：

  THE CONDENSATION OF METHYL KETONES WITH FURAN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01126a001

文献信息

• THE CONDENSATION OF FURAN WITH CARBONYL COMPOUNDS
  作者：William H. Brown、Warren N. French

  DOI：10.1139/v58-075

  日期：1958.3.1

  A homologous series of substituted quaterenes has been synthesized by the condensation of 2,2-isopropylidenebis[5-(dimethylfurfuryl)furan] with keto acids and their esters. Substituted quaterenes containing chlorine have also been prepared. Only one out of the theoretically possible four geometrical isomeric quaterenes which could arise from the condensation of furan with butanone has been isolated. In all instances where more than one geometrical isomeric quaterene would be theoretically possible, only one has been isolated. Two new dinitro compounds have been prepared by the nitration of 2,2-difurylbutane and 3,3-difurylpentane.

  已合成了一系列取代的四环烯类化合物，通过2,2-异丙基亚甲基双[5-(二甲基呋喃基)呋喃]与酮酸及其酯的缩合反应合成。还制备了含氯的取代四环烯类化合物。从呋喃与丁酮缩合可能产生的四种理论上可能的几何异构体四环烯中，只分离出一种。在所有可能出现多种几何异构体四环烯的情况下，只分离出一种。通过对2,2-二呋喃基丁烷和3,3-二呋喃基戊烷进行硝化反应，制备了两种新的二硝基化合物。
• An Expedient Synthesis of a New Calix Frame by Lewis Acid Catalyzed Cyclocondensations of Ketones with Different Heterocyclic Ring Systems
  作者：Anupam Nayak、Julie Banerji

  DOI：10.1002/jhet.1780

  日期：2014.9

  A facile and highly efficient protocol has been developed for the synthesis of calix[4]pyrroles and tetraoxaquaterenes, in moderate to high yields by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole and furan catalyzed by tin (IV) chloride. Particularly, in the case of furan, instead of tedious column chromatography, simple filtration techniques were employed for purification of the compounds

  通过二烷基或环烷基酮与氯化锡（IV）催化的吡咯和呋喃的反应，已开发了一种中度到高收率的合成杯[4]吡咯和四氧四环的简便高效的方法。特别地，就呋喃而言，代替繁琐的柱色谱法，采用简单的过滤技术纯化化合物，从而产生更好的结果并导致多克级合成。我们还报告了新颖的四环戊基四氧杂四烯的首次合成。
• HOEGBERG, A. G.;WEBER, M., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 1, 55-59
  作者：HOEGBERG, A. G.、WEBER, M.

  DOI：——

  日期：——