4-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-1-trimethylsilanyl-butan-2-ol | 935447-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-1-trimethylsilanyl-butan-2-ol
• 英文别名: 4-[4-(benzenesulfonyl)-2-bromophenyl]-1-trimethylsilylbutan-2-ol
• CAS: 935447-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₅BrO₃SSi
• 分子量: 441.461
• InChiKey: GGDKUSHYLZNQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-1-trimethylsilanyl-butan-2-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-benzenesulfonyl-2-bromo-1-but-3-enyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物： 其中m、n、p、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了制备这些化合物和将其用于治疗5-HT6受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20070099908A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-propionaldehyde 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 在 氩 、 KHSO4 Na2SO4 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 4-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-1-trimethylsilanyl-butan-2-ol (4.60 g, 77% yield)的产率得到4-(4-benzenesulfonyl-2-bromo-phenyl)-1-trimethylsilanyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物，其中m，n，p，X，Ar，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。揭示了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗5-HT6受体介导的疾病。

  公开号：

  US07754759B2

文献信息

• Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20070099908A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of the formula I: wherein m, n, p, X, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds for treatment of 5-HT6 receptor-mediated diseases are disclosed.

  公式I的化合物： 其中m、n、p、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了制备这些化合物和将其用于治疗5-HT6受体介导疾病的方法。